Какво е акродерматит аллопо и как да го лекуваме?

Добър ден, скъпи читатели! В тази статия ще говоря за още един вид псориазис. Акродерматит Аллопо е сложно дерматологично заболяване от пустулозен тип с неразбираема етиология, засягаща предимно мъже. Патологичният процес е локализиран в областта на крайниците, както горната, така и долната. Това води до образуване на сухота, пилинг, пукнатини по повърхността на пръстите, както и до отделяне на ноктите.

Прогнозата за живота на пациентите с такава диагноза е благоприятна. Въпреки това, заболяването е предразположено към рецидиви и краткосрочни ремисии, резистентни на терапия.

Акродерматит Алопо

Удобства

Това acropustuleous рецидивиращ тип, който се основава на възпаление на кожата. Дерматолозите считат, че патологията на Алопо е специален вид пустулозен псориазис поради подобни симптоми. Тя може да се развива в различни възрасти. Най-често засяга зрели мъже и има необяснен характер на произхода.

Започва с най-малкото нараняване, което постепенно се превръща в локално възпаление на фалангата на пръста. В бъдеще възпалената лезия се простира до други пръсти и се увеличава по размер.

Нашите читатели препоръчват!

Сърбеж, пилинг, зачервяване и други симптоми изчезват! Нашите читатели вече използват този метод. Прочетете повече...

причини

Според учените, основната вероятна причина за заболяването е нарушение на функциите на автономната нервна система (ANS). В хода на заболяването има недохранване на всички тъкани, поради което процесите на обновяване на дермата са погрешни. ANS оказва значително влияние върху трофиката на меките тъкани, някои от тях водят до следните последствия:

  • Нарушаване на метаболитни процеси;
  • Намалено хранене на меките тъкани;
  • Визуално забележими промени.

Импулсът за акродерматит може да бъде всеки, дори и най-малката вреда. Раната не се лекува, тя се превръща в „врата” за гъбични и бактериални инфекции, които провокират ексфолиация, нагряване, възпаление на кожата.

Симптоми и видове

В патологичния фокус започва ексудативен възпалителен процес, водещ до клетъчна дистрофия. След това се развива пролиферативно възпаление, което увеличава броя на увредените клетки. Освен това, процесът на регенерация на дермата се нарушава и заболяването става хронично.

Има три форми на Алопо дерматит:

  1. Типично - възпалението започва от върховете на пръстите. Постепенно се разпространява по задните повърхности на ръцете и краката. Типичният дерматит може да бъде везикуларен (зачервяване на кожата, мехурен обрив), пустулозен (гноен обрив), еритематозен плоскоклетъчен (комбиниран обрив - пустули, еритема и везикули);
  2. Аборт - локализирано възпаление, засягащо само 1-2 пръста. Обрив с такъв дерматит може да бъде нормален и гноен;
  3. Злокачествено - неконтролирано бързо разпространение на възпаления в цялото тяло. Тази форма на патология е придружена от комбинирани дефекти на кожата и може да доведе до скъсяване на крайниците.

Признаци на

Първият признак на заболяването е хиперемия на засегнатите пръсти с синкав или пурпурен оттенък. Пръстите са засегнати последователно, този процес може да има различна продължителност. Кожата е подута, възпалена, сърбяща. Болката се утежнява от опитите за свиване на крайника.

Наред с това, нокътните пластини стават мътни и се ексфолират, гребените на ноктите се сгъстяват и се възпаляват. На засегнатите места, мехурчета, пустули, корички скочат нагоре.

В пренебрегваната версия възпалените лезии стават язви, покрити с гниещи пукнатини и гъсти, болезнени корички.

Ноктите се ексфолират напълно и падат. В случай на злокачествено заболяване, дефектите по кожата се разпространяват по цялото тяло и до лигавиците, а фалангите на пръстите се осакатяват (съкращават).

Диагностика на акродерматит Алопо

Acrodermatitis Allopo лесно се различава от другите видове дерматити без допълнителни анализи. При първите признаци трябва да се свържете с дерматолог. Ако диагнозата е сложна, се извършва патоморфология. След поставянето на диагнозата лечението се подбира индивидуално.

Лечение: традиционни и традиционни методи

Терапията за хроничен дерматит трябва да бъде всеобхватна и продължаваща. Първоначално трябва да сканирате възпалените лезии, както и да коригирате нарушенията на автономната нервна система и метаболизма. При наличие на съпътстващи заболявания (например ендокринни нарушения) се предписва допълнително целево лечение.

Лекарствената терапия се състои от:

  • ретиноиди;
  • цитостатици;
  • кортикостероиди;
  • имуносупресори;
  • антибиотици и противогъбични средства (при наличие на бактериални и гъбични усложнения).

Препаратите се подбират от лекаря за всеки пациент поотделно, като се вземат предвид тежестта и пренебрегването на симптомите на дерматит. Допълнително необходими витамини и физиотерапия:

Засегнатите области на тялото трябва да се поддържат чисти, защитени от слънчева светлина и външни дразнители (домакински и други химикали, козметика, алергени). За да се повиши ефективността на традиционната терапия, тя може да бъде допълнена с нетрадиционни средства:

  • отвари от лечебни растения (лайка, невен, градински чай) за компреси и лосиони;
  • Сок от алое и каланхое за местна употреба.

Диетичната терапия помага при някои хора с псориазис. Основното правило на диетата е постоянно да компенсира дефицита на цинк в организма.

Прогноза и превенция

Прогнозата за такова заболяване като акродерматит Аллопо е благоприятна. Заболяването не е смъртоносно и засяга само външния вид, самочувствието и психичното състояние на човека.

Проблемите на психологическия характер ще помогнат да се определи психотерапевтът. Просто трябва да се отнасяте към състоянието си с разбиране и оптимизъм.

Болестта не може да бъде напълно излекувана. И дори след появата на ремисия никой не гарантира отсъствието на рецидиви в бъдеще. При продължително лечение болестта може да развие резистентност към медикаменти, така че терапията трябва да се регулира редовно.

Предскажете развитието на дерматит Allopo невъзможно. Хората, които вече са се сблъскали с нея, за предотвратяване на усложнения, се препоръчва да бъдат редовно наблюдавани от лекарите и навреме, за да се проведе превантивна терапия. При правилния подход, дори и такова заболяване може да бъде изтласкано в етап на дълбока ремисия в продължение на много години.

Аз казвам сбогом на това. Споделете тази статия с приятели в социалните мрежи! Може би точно сега някой търси информация за това заболяване. Желая ви здраве и благополучие!

Трудно и слабо изследван акродерматит Алопо: клинична картина, диференциална диагноза и лечение

Алопо-акродермитът е вид дерматоза с комплексна и не напълно проучена етиология и патогенеза. Смята се, че трофоневрозата е причината за заболяването.

Този тип дерматит се характеризира с обширно увреждане на областта на пръстите. Въз основа на клинични проучвания, тя може да бъде разграничена като самостоятелно заболяване.

Устойчив на акродерматит пустуларен алопо: какво е това заболяване?

Това е една от трите прояви на този тип дерматоза. Типично за заболяването е хиперемия (или зачервяване) на кожата на фалангите на пръстите. Обикновено засяга нокътната пластина. На фона на необичайно контрастираща еритема, която има ясни граници, се появяват пустулозни изригвания (пустули).

Размерите им не са големи: до 0.5 см. Постепенно лезията покрива областта на съседните пръсти и след това отива до дланта или стъпалото. Понякога може да се разпространи в цялото тяло.

Отворът на пустулите води до образуването на ерозивни повърхности или образуването на гнойна кора, която в крайна сметка изсъхва и отхвърля, а на негово място се появява абсцес.

Процесът на поражение прогресира на места, където пустулозните огнища са от дълго време. Кожата на тези места ще атрофира, а след това ще умре некротичната част на нокътя или фалангата на пръста. Този процес се нарича осакатяване.

класификация

Дерматозата има три форми:

  • Типичен. В този случай процесът на разрушаване преминава от върховете на пръстите, постепенно преминавайки към областта на дланите и краката;
  • аборт. Характеризира се с гнойни изригвания, образуващи места;
  • злокачествен. Придружени от загуба на нокти и осакатявания на фалангите на пръстите.

В допълнение, пустулозен акродерматит по естеството на проявата е разделен на следните видове:

  • вегетиращи. В този случай пустулите растат и се комбинират в по-големи псориатични плаки. Техният растеж продължава по краищата на мястото. Понякога центърът на образованието избухва и гнойното съдържание излиза навън;
  • гноен. На този етап ноктите се подуват и се сгъстяват. Те са силно хиперемични. Ръбовете на нокътната пластина често се гние. Пръстите трудно се огъват и разгъват. На ноктите се образуват пустули, които впоследствие се развиват в кора;
  • fliktenuloznuyu. Поражението напредва. Може да има смърт на фалангите на пръстите. Пустулите се разпространяват по дланите, ушите или краката;
  • генерализирана. В този случай, лезията покрива голяма площ, разпространяваща се по цялото тяло.

Причини за възникване на

Условията, които дават тласък на развитието на тази патология, все още не са изяснени. Смята се, че провокиращият фактор тук е инфекция. Обаче кръвта и съдържанието на пустули при пациенти с акродерматит Allopo обикновено са стерилни, което изключва инфекциозния характер на патологията.

Характерни симптоми

Забелязва се, че често болестта се предшества от леко на пръв поглед контузия на пръста. По-рядко срещана причина може да бъде пиодерма. Първоначалните пустулозни места се образуват на върховете на пръстите около нокътната пластина.

Пустулозната област е асиметрична и едностранна. Дерматитът започва с поражението на една фаланга и след това преминава към следващите пръсти. Ръцете обикновено страдат, по-рядко пръстите.

Клинично, acrodermatitis allopo се разделя на:

  • пустулозно-везикулозна форма. На този етап е налице общо нагъване на пустулозни огнища. Ноктите се набъбват и придобиват червеникаво-синкав цвят. Засегнатата област на пръста е покрита с множество везикули (водни кухини) и пустули, които след това се разпукват, образувайки ерозия, и зарастват с кора и люспи. Ако натиснете върху нокътя, от под него ще се открояват гной. Пръстите са деформирани, придобивайки цилиндрична форма. Те са трудни и болезнени за огъване и разгъване. Когато възпалителният процес завърши, има леко изтъняване на епидермиса при изригванията;
  • erythematous squasome форма. В този случай засегнатите пръсти са сухи и люспести. На повърхността им има множество пукнатини.

Диференциална диагностика

За да се оцени точно и точно вида на заболяването, специалистът трябва не само да извърши външно изследване на кожни лезии, но и да планира биопсия. Проба от пустули и съдържанието им се изпращат за анализ. Дермата и епидермисът се изследват за откриване на гъби и бактерии. Acrodermatitis Allopo има една хистологична характеристика, която го отличава от редица други дерматити, подобни на симптоматиката - наличието на спонгиоформни абсцеси.

В този случай големите пустулозни плаки могат да бъдат разположени един върху друг под формата на слоеве, а основата се състои от по-малки пустули. Дермата се характеризира с тежък оток и наличието на възпалителен инфилтрат.

Тъй като беше установено, че от гледна точка на хистологията няма особени разлики между акродерматит Алопо и някои дерматити, диференциален анализ се извършва с такива кожни патологии като:

  • пустулозен псориазис;
  • Dühring дерматит;
  • пиодермия;
  • Остра бактерии на Андрюс;
  • Херпетиформен импетиго Гербове.

Акродерматит Алопо лечение

Лекувайте дерматит трябва да бъде предписан от лекар, като се има предвид интензивността на промените в кожата.

Тематичното лечение се състои от:

  • ръчни вани с разтвор на калиев перманганат или Fucorcin;
  • антибиотични мехлеми;
  • калципотриолът;
  • Castellani бои;
  • прием на антибиотици. Може да се прилага самостоятелно или в комбинация с кортикостероиди.

Системната терапия включва:

  • ретиноиди. Например, Tigazon (в размер на 1 mg / kg тегло);
  • Етретинат и циклоспорин;
  • PUVA терапия;
  • спа лечение.

Трябва да се каже за традиционната медицина. Нито една от нейните рецепти не може да се справи с такава трудна и сложна болест като акродерматит Алопо.

Ако все още решите да използвате народни методи, не забравяйте да се консултирате с Вашия лекар. Кожните заболявания са много деликатен въпрос и без да имате специално образование, можете бързо да влошите състоянието си.

Възможни усложнения и прогноза

Ако заболяването е тежко и се превръща в злокачествена форма, са възможни сериозни последствия. То може да бъде:

  • некроза на ноктите с последваща загуба;
  • поражението на цялата повърхност на пустулозните огнища на тялото;
  • смърт на фаланги на пръстите. В повечето случаи - дисталната му част. Резултатът е скъсяване на пръстите;
  • рак на кожата (в редки случаи).

Acrodermatitis Allopo не е за нищо наречен постоянен. Заболяването е изключително неохотно податливо на терапевтични ефекти.

Този тип дерматоза е предразположен към рецидив, но не застрашава живота на пациента, а прогнозата е благоприятна.

Свързани видеоклипове

За болестите по ноктите във видеото:

Устойчивият пустулозен акродерматит Allopo се счита за рядко заболяване. Лечението му не е лесна задача. Трябва да сте готови за продължителна и продължителна терапия. Само в този случай може да се избегне рецидив и периодът на опрощаване може да бъде удължен.

Как се лекува акродерматит при деца и възрастни и защо се появява?

Не може да се отървете от обрив на пръстите си? Проверете спешно за Акродерматит Аллопо. Този уникален тип пустулозен псориазис е силно диагностициран, безмилостно се повтаря и заплашва с увреждане.

Нов поглед към патогенезата на акродерматит Алопо и подхода към неговото лечение

Акродерматит Алопо е изключително рядка и следователно само повърхностно изследвана болест, характеризираща се с образуването на пустули по фалангите на пръстите.

Дерматолозите все още не са стигнали до общо мнение за естеството на такъв процес. Някои автори го свързват с патогенезата на пустулозен псориазис, вторият с хода на импетиго Гебра, други настояват, че клиничната картина на патологията е уникална и позволява да бъде класифицирана като независима дерматоза.

Акродерматит Алопо: пустулозна болест и причините за нея

Повечето дерматолози насочват Акродерматит Алопо (АА) към групата на пустулозен псориазис и това решение е разумно. Първо, болестта се характеризира с образуването на пустули по фалангите на пръстите - елементи на обрив, които приличат на кухини с гноен ексудат. Второ, в кръвните изследвания и първичните клетъчни култури, взети от пациенти с АА, рядко се откриват инфекциозни частици. И двете клинични характеристики са характерни за всички видове пустулозен псориазис.

Въпреки горещите противоречия, днес акродерматит Аллопо се счита за отделна нозологична единица. Изолацията на заболяването се основава на спецификата на локализацията, образуването, развитието и инволюцията на пустулите.

Клиничната картина на АА е уникална и не позволява тя да се дължи на други патологии. Дори напротив, това е причина за сливането на редица кожни лезии с подобна локализация в групата на акродермитите.

Етиологията на акродерматит Аллопо все още не е проучена. Стерилността на пустулното съдържание показва неинфекциозния характер на заболяването. В хода на редица научни изследвания е установено, че развитието на патологията се влияе от:

  • имунологични нарушения;
  • наследствена склонност към псориазис;
  • неправилно функциониране на нервната система.

Най-новата версия на етиологията на АА остава най-популярна, тъй като пораженията на АНС водят до нарушаване на трофичната тъкан, което е изпълнено с патологична промяна в тяхната структура.

класификация

Акродерматит Алопо е хронично и постоянно рецидивиращо заболяване. По естеството на клиничните прояви, тя се разделя на три форми: типичен, абортиращ, злокачествен.

Типична форма

При типичен акродерматит, първичните пустули се образуват на върха на пръстите. Постепенно задните повърхности на краката и / или ръцете се включват в патологичния процес. Заболяването може да бъде:

  • Vesicular - зачервяване на кожата, появата на мехурчета с прозрачен ексудат.
  • Pustular - присъединяването на инфекцията, превръщането на прозрачен ексудат в гнойно.
  • Сухо - лющене на кожата, образуване на вторични елементи на обрива: люспи, кори и рани.
  • Erythematous-squamous - образуването на полиморфни лезии: пустули, везикули, еритема.

Неуспешна форма

При несполучлив акродерматит пустулите се появяват само на палеца и показалеца. Заболяването може да бъде везикуларно и пустулозно.

Злокачествена форма

В случай на злокачествен акродерматит на дермата и епидермиса по цялото тяло се образуват пустули и имат еритематозно-плоскоклетъчен характер.

Тази форма на заболяването е изпълнена с образуването на множество кожни дефекти, загуба на нокти, скъсяване и отхвърляне на некротични фаланги и крайници.

Симптоми на проявление

Отличителната проява на алопорозен акродерматит е образуването на воднисти или гнойни пустули по фалангите и нокътните пластини на пръстите на ръцете и краката. Засегнатите участъци на дермата и епидермиса почервеняват, набъбват и се покриват от множество елементи на обрива, сливайки се в "гнойни острови" от различни очертания.

С течение на времето, фалангите на пръстите се сгъстяват, а гребените на ноктите се напукват, гноясват, изкривяват и отхвърлят. На мястото на откритите пустули се образуват ерозии, покрити с люспести корички. Под тях има свежи пустулозни образувания. От началото до края патологичният процес е придружен от усещане за парене, болезненост.

диагностика

За да се диагностицира акродерматит е трудно. Практически дерматолози не са запознати с клиниката на болестта, поради рядкостта си. А патологичните признаци на пустулозната форма на дермата на пръстите и пръстите на краката са подобни на патогенезата на много форми на псориазис и дерматит, което налага използването на диференциална диагностика. И понякога вероятните заболявания се изключват не по време на диагнозата, а на етапа на лечение, по-точно, ако е неефективно.

Клиника на заболяването

Възможно е да се предположи, че пустулите се формират на фона на акродерматит Алопо по тяхната характерна локализация - върху гребените на ноктите и фалангите на пръстите. Процесът често се простира до дермата на ръцете и краката, засяга костната тъкан. Но началните етапи на заболяването винаги са ограничени: обривът се формира главно върху палеца, по-рядко върху палеца и показалеца.

патоанатомия

При морфологично изследване на засегнатата дерма се открива възпалителен инфилтрат, осеян с неутрофилни гранулоцити.

А в епидермиса има рогови и пигментирани участъци, удължени междуартрикуларни процеси и неутрофилни пуголи Kogoi, които са характерна черта на АА и още три заболявания:

  • Синдром на Reiter;
  • импетиго гебра;
  • гонорейни кератози.

Стените на неутрофилите пресичат пуголите на Kogoi, образувайки мрежа, наподобяваща гъба. Когато се развие обривът, клетъчните им стени се разрушават в центъра - образува се кухина, чиято периферия „дълго“ украсява мрежата.

Диференциална диагностика

Клиничната картина на акродерматит Алопо е подобна на патогенезата на псориазис, кандидоза на кожата, пиодермия, херпетивен импетиго, дюринг и дерматит на Андрюс. След интервюиране и изследване на пациент се съставя списък на вероятните заболявания и се провеждат редица изследвания, за да се изключи всяка от тях. Ако не се потвърди патология, първоначалната диагноза ще бъде направена.

лечение

Лечението на акродерматит Allopo е насочено към спиране на клиничните прояви, намаляване честотата на рецидивите и намаляване на риска от развитие на спомагателни заболявания.

Трудно е да се постигне ремисия на пустулозни лезии на епидермиса, което се обяснява с недостатъчното изследване на клиниката на патологията и редки публикации за ефективността на различните методи за лечението му.

При деца

Антибиотиците и сулфонамидите, показани с пустулозен псориазис, с АА, са неефективни и при липса на вторична инфекция са изпълнени с генерализация на гноен процес. И терапия, основана на използването на глюкокортикостероиди, води до обостряне на заболяването. Такива лекарства се показват само в ранните стадии на заболяването и обикновено се използват в тандем с продукти, съдържащи калципотриол.

Употребата на преднизолон се дължи на противовъзпалителни и антиалергични ефекти. Прилага се интрамускулно в продължение на 7 дни. След това се намалява дневната доза на лекарството, продължавайки терапията до 10 дни. В бъдеще глюкокортикоидът се използва изключително под формата на мехлеми, нанасяни върху засегнатата кожа.

Медицинската литература описва много случаи на ефективно използване на системна ретиноидна ацитретин при акне дерматит Алопо в тандем с външен комбиниран препарат на базата на локален стероид и калципотриол.

Но децата имат висок риск от странични ефекти от това лекарство поради по-голямата стойност на съотношението на кожата към телесното тегло. Ако рискът от странични ефекти от терапията е по-нисък от ползата, то лекарството е включено в програмата за лечение.

При възрастни

Лечението на възрастните се основава на същите принципи като децата. Но поради минималния риск от усложнения от употребата на ретиноид ацитретин, именно той обикновено води курс на медикаменти.

Програмата за лечение може да включва фотохимиотерапия, HCF и PUVA терапия. Фотохимиотерапията се предписва само след оценка на съотношението между очакваната полза и риска от развитие на усложнения.

PUVA терапията се основава на UV облъчване на засегнатите тъкани в комбинация с фотосенсибилизатори. UV светлината засяга само епидермиса и част от дермата, така че използването му е оправдано в ранните стадии на заболяването.

предотвратяване

Профилактиката на акродерматит Алопо е да се изключат фактори, които допринасят за нарушаване на трофизма и промени в структурата на тъканите. Трябва да се отървете от лошите навици, да нормализирате храната, да се движите повече и да поддържате имунитет.

Прогнозата за акродерматит Allopo е благоприятна. Въпреки това пустулозната лезия непрекъснато се повтаря. А агресивният курс на патологията е изпълнен с увреждания: скъсяване на пръстите, загуба на нокътни плочи, отхвърляне на некротични фаланги. Ето защо качеството на живот на пациента е значително намалено.

Акродерматит: видове заболявания, симптоми и лечение

Акродерматитът е патология, причинена от вроден дефицит на цинк.

Акродерматитът е разделен на 3 вида:

  • ентеропатичен;
  • пустулозен акродерматит Allopo;
  • атрофичен.

Всеки тип заболяване има характерни симптоми и механизми на развитие. Лечението се избира индивидуално: лекарят отчита характеристиките на организма, вида и стадия на акродерматит. Основният симптом на патологията е атрофията на епидермиса. Пустуларните изригвания се разпространяват по цялото тяло или покриват крайниците.

Какво е ентеропатичен акродерматит?

Това е рядка генетична патология. Причините за ентеропатичния акродерматит се дължат на факта, че тялото не абсорбира цинка.

Симптомите на това заболяване влияят върху качеството на живот, сред които:

  • обрив по ръцете, често на лакътя;
  • алопеция;
  • диария;
  • поражение на лигавиците;
  • глосит;
  • блефарит;
  • децата имат фотофобия.
  • дистрофия на нокътната пластина;
  • косопад върху главата и загуба на миглите.

Експертите твърдят, че атрофията на епидермиса при ентеропатичен акродерматит е подобна на кожна кандидоза и себореен дерматит. За да идентифицирате болестта, трябва да извършите цялостна диагноза.

Лекарят изследва кръвта и прави биопсия. Важно е да се изследва състоянието на тънките черва. Заслужава да се отбележи, че при възрастни и деца заболяването се развива поради наследствени тенденции. Вроден дефицит на цинк трябва да се разграничава от придобития. Вродената е причина за развитието на акродерматоза.

Придобит дефицит на цинк се развива поради факта, че тялото не получава микроелемент от храната. Симптомите и лечението на акродерматит зависят от неговата степен.

Ентеропатичен акродерматит при бебета се проявява както следва:

  • бебето често плаче;
  • забавя физическото развитие;
  • атрофичната кожа изсъхва силно, на повърхността му се образуват плаки, люспести петна.

Случва се, че ентеропатичният акродерматит води до вторична инфекция. Тялото започва да прогресира Staphylococcus aureus.

Лечение на патология - пожизнено попълване на дефицита на цинк. Лекарят предписва оксидни препарати (орални). Хроничният ентеропатичен акродерматит преминава в ремисия 50 дни след началото на терапията. Въпреки това, пациентът постоянно се наблюдава от лекаря.

По време на лечението трябва да се оцени нивото на цинк и алкална фосфатаза. При бременни жени заболяването се задълбочава. За да се избегнат рецидиви, също така е важно да се предпазите от стрес. Ако е необходимо, лекарят увеличава дозата на лекарствата. Децата трябва да бъдат кърмени по-дълго.

Тази патология изисква симптоматично лечение. Лекарят предписва витамини от група А, ензими, пробиотици, фунгицидни лекарства. Ако се присъедини вторична инфекция, лекарят предписва антибиотици. Не съществува специална диета, но по време на живота трябва да компенсирате дефицита на цинк.

Диетата включва:

  • раци (при липса на алергии);
  • пилешко месо;
  • говеждо месо.

Много хора се интересуват от дефицит на цинк: какво е това? Всъщност, това е проблем, който може да доведе до различни заболявания.

Липсата на цинк засяга кожата, храносмилателния тракт. За децата е необходимо пожизнено попълване на дефицита на цинк. Само лечението ще им помогне да се развиват нормално. Енторопатичният акродерматит изисква комплексна терапия.

Ако на пациента не се предоставя професионална помощ, болестта ще бъде фатална. С навременно лечение, тревожните симптоми са обратими.

Пустулозен акродерматит

Следващият тип патология е пустулозен акродерматит Allopo. При това заболяване атрофията на епидермиса се появява на пръстите на ръцете и краката. Отличителна черта на акродерматит Алопо е пустулозен обрив. Повечето лекари сравняват тази патология с псориазис.

Причините за пустулозен акродерматит не са идентифицирани. Лекарите предполагат, че инфекциозните агенти участват в развитието на патологията. Поради проникването на инфекция в пациента, кожата е засегната. На пръстите се образуват пустулозни обриви.

Акродерматит Алопо е често срещан сред по-възрастните жени. Заболяването започва да се развива след нараняване или пренесена инфекциозна патология.

Има остър и хроничен тип акродерматит Allopo.

  1. Острият тип се характеризира с образуването на малки пустули. След като се отворят, кожата става червена. На мястото на пустули се образуват пустули.
  2. С развитието на патологията кожата изсъхва, се покрива с пукнатини.
  3. Ако Acrodermatitis Allopo премине към пренебрегван (хроничен) етап, ноктите стават по-тънки.
  4. Атрофията на кожата води до увреждане на дисталната част на фалангата. Интерфаланговите стави участват в патологичния процес.
  5. Пустулозният акродерматит на Allopo се разпространява до върховете на пръстите. Има проксимално разпространение, когато лезията улавя ръцете, краката, предмишницата, ступите.
  6. Опасността от патология е, че лезията засяга лигавиците.

Акродерматит Алопо може да причини рак на кожата. За да се установи диагнозата, трябва да прекарате хистология. Важно е да се идентифицира гъбична инфекция. Трудно е да се постигне стабилна ремисия.

Терапията включва използването на системни антибиотици, противовъзпалителни средства (кортикостероиди). Използва се също за лечение на имуносупресори, лекарства с витамин D3, ретиноиди. Фототерапията е полезна.

Ако правилно лекувате болестта, тя няма да застраши здравето и живота. Но си струва да се отбележи, че Acrodermatitis Allopo води до увреждане.

Атрофичен акродерматит

Атрофичният акродерматит е късен етап от лаймската болест. Патологията възниква поради факта, че спирохетните бактерии прогресират в организма. Ако Лаймската болест не се лекува в ранните му стадии, ще се развие атрофичен акродерматит.

Акродерматит Алопо

Алопо-акродерматитът е пустулозна кожна болест с неизвестна етиология и патогенеза, характеризираща се с локализация на патологичния процес в крайниците. В клиниката доминира обрив на първични елементи под формата на пустули, които са склонни да се сливат. Първоначално, като правило, палецът на ръката е засегнат, а след това други пръсти, задната част на ръцете и краката. Кожата е отечна, синкава окраска; легло за нокти, удебелено, покрито с кора; плоча за ноктите мръсно жълта; движения боли. Диагнозата се поставя въз основа на клинични прояви, потвърдени хистологично. Лечението е симптоматично, антибактериално, противовъзпалително.

Акродерматит Алопо

Акродерматит Алопо - рецидивиращ поток, който се основава на възпаление на кожата. Някои дерматолози са склонни да смятат болестта за специален вид пустулозен псориазис или Dühring дерматит. Основата за това е общият първичен елемент на кожен обрив - пустула. През 1879 г., Аллопо, обобщавайки седем години клинични наблюдения, описва пустули на крайниците, като го считат за „близнак” на херпетичния импетиго Гебра. През 1884 г. Л. Дюринг публикува данни за различна форма на пустус, последвани от П. Крокър и Р. Саттън, които считат болестта за клони на едно общо дърво.

Въпреки това, от гледна точка на съвременната дерматология, акродерматитът Аллопо има право да се нарича независима нозологична единица. Това се потвърждава не само от специфичната локализация на пустулозни лезии, предполагаемия генезис на дерматозата, инволюцията на първичните елементи. Това е описанието на клиниката на патологията с дистални лезии на кожата на крайниците, което дава на името на една група различни кожни заболявания с подобна локализация на процеса.

причини

Причината за дерматит, механизмът на неговото развитие не е напълно разбрана. Най-вероятната теория е trophonevrosis, който се основава на функционално разстройство на вегетативната нервна система (ANS) с недохранване на тъканите. Трофеят на кожата се регулира от ANS индиректно: хуморално от медиатор, циркулиращ в кръвта (това е начинът, по който дермата се иннервира) или чрез дифузия на невросекретни клетки директно от нервните влакна в тъканта (това е начинът, по който епидермисът се иннервира, напълно лишен от кръвоносни съдове). Разстройството на нервния трофизъм води до обменен дисбаланс, намалява храненето на тъканите, причинява видими прояви на кожата.

Причината за трофичните промени при акродерматит Allopo се счита за увреждане на кожата. В този случай, от една страна, настъпва чисто механично увреждане на нервните влакна, прекъсване на инервацията на епидермиса и дермата, от друга страна, мястото на нараняване става входна врата за инфекцията (микроб, гъбичка, вирус), утежняващ "дефекта" на нервното влакно, задействайки реакционния механизъм на антигена t - антитяло. В областта на директен контакт на антигена с кожата в резултат на увреждане на клетъчните мембрани възниква възпаление, първо ексудативно, водещо до клетъчна дистрофия, след това пролиферативна, повишавайки тяхната репродукция, насочена към възстановяване на целостта на кожата. Тези процеси стават фази на клиничните прояви на акродерматит Алопо.

класификация

Акропустулозата обикновено се класифицира според интензивността на кожните промени, естеството на елементите на кожния обрив. Клинично разграничават следните форми на заболяването:

Типична форма - започва с върховете на пръстите на крайниците, характеризиращи се с постепенно разпространение на обрив по задната част на ръцете, краката:

  • везикуларни (ексудативни) - преобладават явления на хиперемия, на фона на които се появяват балонни елементи с последващо образуване на кора;
  • пустулозен (пустуларен) - вторична инфекция се присъединява, прозрачното съдържание на мехурчетата стават мътни, гнойни, изсъхват с образуването на "мазнини" кора;
  • еритематозно-плоскоклетъчен - характеризира се с полиморфизъм на елементите на обрива: еритема, везикули, пустули, папули, люспи, кори, екскориация;
  • “Сухи” - в лезията се намират само вторични елементи на обрива: люспи, корички, пукнатини.

Абортна форма - локален обрив само на първия и втория пръст, без да се разпространява процесът:

  • везикулозен (ексудативен)
  • пустуларна (пустуларна).

Злокачествена форма - общо разпръскване по кожата и лигавиците с естествено скъсяване на дисталните крайници, онихолиза:

Симптомите на акродерматит Алопо

На непроменената кожа на дисталните части на ръцете, по-рядко - стопът се появява с хиперемия с синкаво-лилав оттенък. Първо, в процеса се включва един пръст, след това втората, третата, задната повърхност. Кожата на пръстите става отечна, напрегната, лакирана; гребени на ноктите се сгъсти, болката се появява при опит да се огънат крайниците. След това започва обрив от асиметрично разположени първични елементи: везикули, пустули, люспи. Ноктите стават мътни, появява се ивична лента, гной се натрупва под нокътната плоча.

Засегнатата повърхност на пръстите е покрита с малки везикули, трансформиращи се поради добавянето на пиококовата инфекция към пустулите. Везикули, пустули се спукват, излагат ерозивната повърхност, свиват се в корички, се появяват люспи, се появява суха кожа с пукнатини. Такъв процес на инволюция на лезии, когато елементите на различни етапи на тяхното развитие са разположени едновременно в центъра на лезията, е специфичен за алопо-акродерматит, се нарича фалшив (инволюционен) полиморфизъм. С течение на времето обривът намалява с лека хиперпигментация или, напротив, атрофира. Ноктите под действието на Pococcus "се разтварят", изчезват. Много рядко е възможна генерализация на процеса с разпространение върху кожата и лигавиците. Това е злокачествен вариант на потока с осакатяване (спонтанно съкращаване) на пръстите.

Акродерматит Алопо лечение

Клиниката за acropustule е достатъчно специфична за диагностика. Патологията помага при неясни случаи. Хистологично е отбелязано наличието на пуголи на Kogoi, което “прави свързани” акропустули с болестта на Tsumbush и herpetiform impetigo, но всъщност само подчертава тяхната обща принадлежност към първичните гнойни кожни заболявания. Диференциалната диагностика се извършва с различни форми на пиодерма, пустулозен палмарен и плантарен псориазис, локални форми на Дюринг дерматит, пиококова екзема на крайник, бактерии на Андрюс.

Започвайки с лечението, най-напред, те дезинфекцират огнищата на хроничната инфекция, правилните нарушения на нервно-ендокринната система и метаболизма. В зависимост от клиничните прояви, тежестта и степента на процеса се използват ретиноиди (етретинат), цитостатици (метотрексат), глюкокортикоиди (преднизолон), имуносупресори (циклоспорин) и анбиотична терапия. Те предписват препарати от желязо, витамини А, С, фитин, фосфорни препарати, които подобряват метаболитните процеси. Показана е ПУВА терапия, при тежки случаи - буки-лъчи, лъчетерапия. Външна употреба на дезинфектанти (Miramistin, Castellani paint), противовъзпалителни средства с антибиотици и хормони. Прогнозата е условно благоприятна поради кратки ремисии и резистентност към терапия.

Акродерматит Алопо: причини, симптоми, лечение

Акродерматит Аллопо е специфичен тип акродерматит, при който пустулите засягат ръцете и краката. Заболяването е в отделна форма, тъй като има свои характеристики в сравнение с други акродерматити. Тя се основава на образуването на малки мехурчета с гной.

Не са известни непосредствените причини за тази патология, подобно на много акродермити.

При развитието на клиничната картина на заболяването се наблюдава определена последователност: първо, засегната е кожата на палеца, след това кожата на другите пръсти.

Честотата е по-ниска, отколкото при други дерматити. Поради това, патологията често се диагностицира късно, поради това, че нейните усложнения имат време за развитие.

Лечението е симптоматично (антибактериално и противовъзпалително).

Общи данни

Акродерматит Аллопо се нарича рецидивиращ тип дерматит (който е способен на повторна поява).

Някои лекари смятат, че това е вид пустулозен псориазис (тежко заболяване с образуване на пустули, които след това се променят). Други смятат, че това е вариант на Dühring дерматит - заболяване на кожата, проявяващо се с еритематозни петна, мехури, папули, силен сърбеж и парене.

Трябва да се отбележи, че в дерматологията днес има някои несъответствия в мненията и концепциите за акродерматит, както и за псориазис. Те се опитват да ги класифицират (това е важно за процеса на лечение), но тези действия са трудни, тъй като специфични заболявания не са напълно проучени (на първо място, тяхната причина). Най-малкото, акродермитът Аллопо е самостоятелно заболяване. Но под името "акродерматит" всъщност е цяла група заболявания.

Акродерматит Алопо е малко проучен - рядко, поради което може да не бъде диагностициран или да се сбърка с друго дерматологично заболяване. Поради тази причина заболяването се открива късно, рано усложнено и прогнозите му се влошават.

Последиците от описаната патология могат да бъдат по-тежки от усложненията на други дерматологични заболявания (в частност, възпалителни заболявания).

причини

Точните причини за образуването на Алопо дерматит не са известни. Предлагат се различни теории за неговия произход:

Най-вероятно е теорията за трофаневрозата. Неговите последователи твърдят, че основата на развитието на патологията е нарушение на автономната нервна система (АНС) с недохранване на тъканите. ANS регулира трофиката (храненето) на кожата по различни начини - на първо място, с помощта на специални вещества, които попадат в кожата с кръвен поток. Ако вегетативната нервна система страда, тогава хаотичните команди започват да текат към клетките на кожата, поради което нямат време да се адаптират и реагират с образуването на пустулозен процес.

Също така изтъкна факторите, срещу които се развива по-често алормотитът Алопо и прогресира по-бързо. Това е:

  • наранявания на кожата;
  • йонизиращо лъчение;
  • топлинен фактор;
  • инфекция на кожата;
  • алергична реакция;
  • тютюнопушенето.

При травмиране на кожата, патологичният обрив от който се характеризира с акродерматит, се появява и се развива по-бързо.

Същото се отнася и за йонизиращото лъчение. Може да се наблюдава:

  • в контакт с радиоактивни вещества и оборудване поради професионални нужди;
  • с неоторизиран или случаен достъп до тях.

Като термичен фактор са повишени или понижени температури. Установено е, че най-често алопо-акродермитът се развива при хора, които имат студени ръце и крака, носят тънки ръкавици и извън сезонни обувки. От друга страна, описаната по-лека патология се явява и на тези, които обичат да мият ръцете си в гореща вода, да вземат горещи вани, да ходят по горещ пясък или да ходят на горещи въглища (на фона на последния фактор, акромератът Алопо често се среща в азиатските страни).

Инфекцията на кожата е една от честите причини за появата на акродерматит Allopo. Най-често срещаната роля се играе от неспецифична инфекция, която може да предизвика различни форми на инфекция. Това са стафилококи, стрептококи, E. coli, бактероиди и други. По-рядко се среща специфична инфекция - най-често Mycobacterium tuberculosis (палка на Koch), бледо трепонема (причинява сифилис). Понякога може да се открие комбинация от тези патогени - главно комбинираните ефекти на Mycobacterium tuberculosis и стафилококи.

Акродерматит Аллопо се развива по-често и прогресира по-бързо при пациенти, които са предразположени към различни алергични реакции.

Пушенето е един от значимите рискови фактори за развитието на описаната патология. Никотинът има отрицателен ефект върху тъканния трофизъм, както следва. Той засяга купчините кръвоносни съдове, които причиняват свиване на съдовете, страда от кръвния поток, по-малко кръв се подава в тъканите на ръцете и краката, което означава, че се доставят по-малко хранителни вещества и кислород. Поради това, тялото за дълго време не може да "се справи" с елементите на обрив, присъщи на акродерматит Allopo.

Развитие на патологията

За систематизиране на различни форми на акродерматит Алопо, той се класифицира според интензивността на кожните промени и естеството на елементите на обрива. Подчертават се следните форми на тази патология:

При типичен сорт, обривът първо засяга върховете на пръстите на крайниците, след което бавно се разпространява към задната част на ръцете и краката. Тази форма се разделя на сортове:

  • везикулозна (ексудативна) - най-силно изразеният феномен на хиперемия (нормално зачервяване). На фона на него се развиват мехурчета, които след това образуват сухи корички;
  • пустуларна (пустуларна) - придава вторична патогенна микрофлора, така че бистрата течност вътре в мехурчетата става мътна. Самите мехурчета пресъхват, съдържанието на мехурчетата стават гнойни, везикулите изсъхват с образуването на гъсти кори;
  • еритематозно-плоскоклетъчен - характеризиращ се с полиморфизъм на елементите на обрива: еритем, везикули, пустули, папули, люспи, корички, екскориация (надраскване);
  • сухи - в центъра на лезията се откриват само вторични елементи на обрива: люспи, кори и пукнатини.

В абортната форма местните обриви се появяват само на първия и втория пръст, без допълнително разпространение на патологичния процес. Тази форма се разделя на сортове:

  • везикуларен - с образуване на мехурчета;
  • пустулозен - с образуването на пустули.

Злокачествената форма е широкото разпространение на пустули по кожата. Когато често се развива онколизата - топенето на нокътната плоча.

Плустулите при всички видове са приблизително еднакви по размер.

Симптомите на акродерматит Алопо

Клиничната картина на акродерматит Allopo се развива постепенно.

На първо място се появява зачервяване на непроменената кожа на крайните части на ръцете и краката, която има характерен синьо-лилав оттенък. Патологични прояви се наблюдават от пръст до пръст: първо се включва първият, после вторият и т.н. Повлияни са както дланските, така и задните повърхности. Развива се характерна клинична картина:

  • кожата на пръстите става подута, напрегната, сякаш лакирана;
  • гребени на ноктите;
  • когато се опитвате да сгънете ръката, се появява болка.

След това започва обрив на везикули (нормални мехурчета), пустули, появяват се люспи. Има характерни промени в ноктите:

  • замъглено;
  • натрупване на гной под нокътната плочка - може да бъде както маргинално, така и обичайно.

Повърхността на пръстите е буквално покрита с малки мехурчета. Те се превръщат в пустули при присъединяването на вторична инфекция. Стената на везикулите и пустулите се срива, те се пръскат, появява се гола ерозивна повърхност. Останките от везикули и пустули се свиват в корички и люспи, освен това се появява суха напукана кожа.

Такъв процес на инволюция на обрив, когато елементите на различни етапи на тяхното развитие са диагностицирани едновременно в фокуса на лезията, се нарича фалшив полиморфизъм. Тази картина отличава Acrodermatitis Allopo от други видове акродерматит.

След известно време обривът регресира (буквално се развива обратно). В този случай могат да се появят явления:

  • хиперпигментация - повишаване на цвета на кожата;
  • атрофира - “изчерпване” на кожата, изтъняване, понякога “занемарен” тип.

Ноктите под действието на съединените пиококи могат буквално да се "разтворят" - те са значително по-тънки и след това напълно изчезват.

Много рядко, акодерматитът Алопо се превръща в генерализиран (общ) процес, включващ други области на кожата, както и лигавиците. Този вариант на потока се нарича злокачествен. При тежки случаи, това може да се случи с осакатяване на пръстите - спонтанно скъсяване.

диагностика

Диагнозата на акродерматит Алопо се прави на базата на оплакванията на пациента, анамнезата (историята) на заболяването, допълнителните методи на изследване.

От историята на заболяването е важно да се установи следното:

  • колко дълго започна обривът:
  • какви елементи от обрива се развиват;
  • в каква последователност те са възникнали;
  • дали има лезия на ноктите;
  • ако други сегменти на тялото са били засегнати, в допълнение към ръцете и краката;
  • дали е извършено лечението и ако е така, какъв е ефектът;
  • как се развива обривът под влиянието на лечението.

Такива детайли са важни, защото някой друг тип акродерматит може да бъде прикрит като акродерматит Allopo. Необходима е диференциална диагноза, за да се определи медицинската тактика.

Данните за физически изследвания ще бъдат, както следва:

  • при преглед се забелязва полиморфизъм (разнообразие) на обрива, като същевременно върху кожата на ръцете и краката могат да се открият везикули, пустули, кора, люспи и ерозивна повърхност. Също така трябва да се обърне голямо внимание на състоянието на ноктите;
  • с палпация (палпация) - не са отбелязани специални нарушения. В областта на ерозията може да се появи неизразена болезненост.

Ако пациентът се оплаква от наличието на обрив само на ръцете и / или краката, все още е необходимо да се изследва кожата на цялото тяло. Особено внимание се обръща на естествените гънки на тялото.

Инструменталните изследователски методи не са фундаментални при диагностицирането на акродерматит Алопо. Използва се биопсия - вземане на проби от области с променена кожа, последвани от микроскопско изследване. Оградата се извършва от всички места с промени - ерозия, везикули, пустули.

Лабораторните методи, които участват в диагностицирането на акродерматит Алопо, са както следва:

  • пълна кръвна картина - при присъединяването на вторична инфекция се появяват неспецифични признаци на възпалителния процес, а именно увеличаване на СУЕ и броя на левкоцитите (левкоцитоза) с левкоцитен преход вляво;
  • изолиране на патогена от кожата - за диференциална диагноза на атрофичен акродерматит, причинен от spirochaete borrelia;
  • Серологичните реакции са също важни за елиминирането на атрофичния акродерматит. Проведени са за откриване в кръвните антитела на пациента на боррелия;
  • бактерикоскопско изследване - ако се подозира, че под микроскоп е прикрепена вторична инфекция, се изследва отпечатък от пустули и ерозивни повърхности и патогенът се идентифицира в него;
  • бактериологично изследване - засяване на съдържанието на пустули и ерозивни повърхности върху хранителни среди, в очакване на появата на колонии, идентифициране на патогена, който може да доведе до появата на вторична инфекция. Също така, този метод се използва за идентифициране на чувствителността на патогените към антибиотици - това е важно за последващото назначаване на антибиотична терапия;
  • хистологично изследване - изследване на структурата на тъканите под микроскоп. Необходимо е за диференциалната диагноза на акродерматит Алопо с други форми на дерматит и разликите между видовете акродерматит помежду си.

За диференциалната диагноза на описаната патология с ентеропатичната форма на акродерматит ще се изисква консултация с генетик.

Диференциална диагноза на акродерматит Алопо

Диференциална (отличителна) диагноза на акродерматит Allopo се извършва предимно с такива заболявания и патологични състояния като:

  • различни форми на акродерматит;
  • пиодерма - пустулозен обрив по цялата повърхност на кожата, който причинява неспецифична инфекция;
  • неспецифичен дерматит - възпалителна лезия на кожата от различен произход (произход);
  • Херпетиформисът на Dühring е хронично възпаление на кожата с много тежък сърбеж и много различни елементи на обрива;
  • Андрюс пустули, патология с неизвестен произход, характеризираща се с папулозен обрив по краката или дланите, зачервяване на кожата, сърбеж и болка;
  • ексудативна палмарна и псориазис - тежка системна неинфекциозна патология на кожата с пустулозен обрив, които са склонни да се слеят;
  • местни форми на Dühring дерматит - хронична рецидивираща кожна лезия, която се проявява като полиморфен обрив под формата на еритематозни петна, мехури, папули и е съпроводена със силен сърбеж и усещане за парене;
  • Pococcal екзема - остро или хронично инфекциозно възпаление на кожата, проявяващо се с разнообразен обрив, усещане за парене и сърбеж;
  • Бактероидът на Андрюс е дерматологично заболяване с папулозен обрив, който се появява на краката или дланите, с еритема на кожата, сърбеж и болезненост върху засегнатите области на кожата.

Трябва да се има предвид, че тези патологии могат да засегнат не само ръцете и краката, но и други области на тялото, което е помощно средство при диференциалната диагноза с Алопо акродерматит. Но тъй като в някои случаи той е способен да обобщи („премести” в други части на кожата), е необходима клинична предпазливост, тъй като тактиката на лечение зависи от правилната диагноза.

усложнения

Най-честите усложнения на алормоза са:

  • вторична бактериална инфекция;
  • вторични микози - поражение на кожата от патогенни гъби.

Последиците от патогенната микрофлора могат да бъдат много различни:

  • пиодермия;
  • фурункул - гнойно-некротично увреждане на космения фоликул с участието на околните тъкани в патологичния процес;
  • карбункул - гнойно-некротично увреждане на няколко космени торбички с прибиране на околните тъкани в патологичния процес;
  • абсцес - ограничен абсцес;
  • целулит - разпръснато насищане на меките тъкани (в този случай, ръката или крака).

Ако имунната система страда, може да възникнат вторични гнойни усложнения на фона на първични гнойно-инфекциозни усложнения:

  • сепсис - разпространението на инфекция от патогенни огнища в цялото тяло. В същото време могат да се образуват вторични метастазни абсцеси;
  • менингит - възпаление на менингите;
  • токсичен шок е сериозно състояние, което се развива поради нарушена микроциркулация (кръвообращение на ниво тъкан), дължащо се на съдова лезия с бактериални токсини.

Лечение на акродерматит аллопо у дома

Принципите на лечение на акродерматит Аллопо са:

  • корекция на кожни заболявания;
  • предотвратяване появата на нови елементи на обрива;
  • укрепване на имунната система.

Лечението включва дейности като:

  • рехабилитация на огнища на хронична инфекция:
  • лечение на нарушения в невроендокринната система и метаболизма.

В зависимост от проявите, тежестта и степента на патологичния процес се прилагат:

  • ретиноиди (етретинат);
  • цитостатици - за подтискане образуването на патологични елементи на обрива (успешно се използва метотрексат);
  • глюкокортикоиди - инхибират развитието на обривните елементи и възпалителните реакции (често се използва преднизон);
  • имуносупресори - използвани за елиминиране на имунния компонент на заболяването;
  • антибактериални лекарства са необходими за предотвратяване на вторична инфекция и ако вече са се присъединили, за лечение. Първо се предписват антибиотици с широк спектър на действие, след което се подбират въз основа на резултатите от изследване на чувствителността на микрофлората към антибиотици;
  • препарати от желязо;
  • витамини А, С;
  • фосфор;
  • фосфор лекарства - те подобряват метаболитните процеси.

Като местно лечение се използват:

  • дезинфектанти (Miramistin, Castellani paint);
  • противовъзпалителни лекарства с антибиотици и хормонални лекарства;
  • PUVA терапията е метод на лечение, който включва използването на фотоактивно вещество в съчетание с облъчване на кожата с дълги вълни на ултравиолетовите лъчи;
  • bukki-лъчи (известни също като гранични лъчи, лъчи Herzen, ултра-меки рентгенови лъчи) - рентгенови лъчи с дълги вълни, генерирани върху рентгенова тръба, която се използва главно за лечение на дерматологични патологии;
  • Рентгенотерапията е един от видовете лъчева терапия, при която късовълновото рентгеново лъчение е активен елемент.

Последните два метода се използват при тежки форми на акродерматит Allopo. Те трябва да се използват с повишено внимание, тъй като самата кожа реагира на такава експозиция - освен това тя е един от факторите, допринасящи за развитието на описаната патология.

предотвратяване

Тъй като причините за тази патология не са известни, няма специфична превенция. Следва да се следват следните общи насоки:

  • правилна грижа за кожата на ръцете и краката;
  • избягване на ситуации, които могат да доведат до травми на кожата на ръцете и краката;
  • при наличие на наранявания - правилното лечение на рани, предотвратяване на присъединяването на вторична инфекция;
  • предотвратяване на пукнатини на краката, а когато се появят - адекватно лечение;
  • използване на доказани хигиенни продукти, които няма да предизвикат алергични реакции;
  • спиране на тютюнопушенето.

перспектива

Прогнозата за акродерматит Allopo е условно благоприятна. Тази болест не е сред тези, които застрашават здравето и живота. От друга страна, присъединяването на вторична инфекция в напреднали случаи може да доведе до критични последствия - менингит, сепсис, токсичен шок.

Патологията се характеризира с кратки ремисии (периоди на отсъствие на клинични прояви) и резистентност (резистентност) към терапия, поради което се поставя акцент върху условно благоприятната прогноза.

Влошаването на състоянието на пациента може да настъпи в следните случаи:

  • късно посещение в клиниката;
  • самолечение (по-специално, хормонални мехлеми);
  • използване на традиционната медицина без консултация с лекар.

Ковтонюк Оксана Владимировна, медицински коментатор, хирург, медицински консултант

2,204 прегледа общо, 6 днес