Витилиго заболяване или изчезване на меланин

Витилиго е рядко и трудно разрешимо заболяване, чийто основен симптом е изчезването на меланин в някои области на човешката кожа. Заболяването е наследствено. Според медицинската статистика около 6-7% от световното население е засегнато от това заболяване.

Витилиго заболяване или изчезването на меланин в някои области на кожата може да се появи на всяка възраст. Пациентите не изпитват болка или дискомфорт. Заболяването основно причинява козметични дефекти. В същото време съвременната медицина все още не може да предложи методи за лечение, които биха били 100% ефективни.

Развитието на витилиго често започва с появата на сърбеж. Но най-често изчезването на меланин се появява постепенно и почти незабележимо. На всяка част от тялото могат да се появят петна по кожата, които имат млечно бял оттенък. Най-често срещаните случаи на образуване на петна по краката, ръцете, гърдите, шията, лицето.

Първоначално диаметърът им е средно 3–5 mm. С течение на времето обаче, петна се увеличават, сливат се, заемайки по-обширна площ. Кожата с обеднен меланин може да има различни размери, но всички те имат ясни граници. И косата на засегнатите области също обезцветява.

Развитието на витилиго е индивидуално. Понякога размерът на петна не се увеличава няколко месеца или години, а след това рязко се увеличава под влияние на някои фактори. Растежът на съществуващите места може да бъде съпътстван от появата на нови.

Често изчезването на меланин възниква заедно с болести като псориазис, лихен планус, склеродермия, фокално плешивост, намаляване на антитоксичната функция на черния дроб, хронични заболявания на стомашно-чревния тракт и нарушения в нервната система.

В допълнение, развитието на витилиго често е придружено от недостиг на витамини от група В (особено В1, В2) и витамин С, нуклеинови киселини и тирозин.

Витилиго петна са лесни за разграничаване от всички други кожни състояния. Допълнителна информация, която е необходима на специалист, е продължителността на лезиите върху кожата, тенденцията за увеличаването им, честотата на витилиго сред роднините на пациента, възможна причина за появата на заболяването.

Въпреки факта, че витилиго е наследствено, много причини и сериозни заболявания могат да действат като провокиращи фактори. В тази връзка, пациентите с витилиго трябва да бъдат подложени на цялостен медицински преглед.

Причини за изчезване на меланина

Според експерти, витилиго може да се сравни с лакмус, т.е. появата на петна показва появата на някакви нарушения в човешкото тяло. Те могат да включват:

• болести на автоимунната природа;

• хронични заболявания на стомашно-чревния тракт и други вътрешни органи;

• нарушения във функционирането на централната нервна система;

• хронични възпалителни заболявания;

• дисфункция на ендокринните жлези;

• различни инфекциозни заболявания;

• физически или химически наранявания и изгаряния;

Витилиго се счита за непреодолима болест. На първо място, това се дължи на факта, че механизмите и факторите, влияещи върху външния му вид, не са напълно ясни. Понякога болестта се оттегля сама. Това може да се случи, ако например човек работи в химическа промишленост, разви витилиго в резултат на химическа интоксикация и след напускане на работа постепенно изчезва. Такива случаи обаче са изключение от правилото. Въпреки факта, че изборът на лекарства е доста широк, рядко е възможно да се лекува витилиго.

Избирайки един или друг метод на лечение, лекарят взема под внимание такива индивидуални фактори като възрастта на пациента, неговия соматичен статус, както и етапа на заболяването, размера и местоположението на засегнатите области на кожата.

Най-често предписваната е така наречената PUVA терапия, или облъчване с ултравиолетова светлина, което се комбинира с фотосенсибилизатори, лекарства, които повишават чувствителността към светлина. Те включват ламадин, оксорален, лувален, бероксан, псолен, меладинин. Въпреки това, този метод на лечение има редица противопоказания: наличието на заболявания на стомашно-чревния тракт, бъбреците, сърдечно-съдовата система, черния дроб, злокачествени тумори, както и на възраст под 5 и над 60-годишна възраст, бременност.

Към друга група лекарства, използвани при лечението на витилиго, принадлежат: имуномодулатори, системни кортикостероиди, препарати на храносмилателни ензими, противомаларни лекарства. Третата група включва витамини. На първо място, това е витамин С, както и пара-аминобензоена и пантотенова киселини, тиамин, рибофлавин. По своя преценка, специалистът може да предпише соли на мед и желязо, например, 1% разтвор на меден сулфат.

Както беше отбелязано, витилиго е непреодолима болест, така че сложната терапия често може само да спре развитието си.

Стресите могат да бъдат фактори, които могат да предизвикат развитието на витилиго. Ето защо, експертите съветват да се поддържа психо-емоционален баланс. Освен това трябва да се изключат рискови фактори като интоксикация и слънчево изгаряне.

Нарушаване на пигментацията на кожата: причинява пигментни петна по тялото

Всеки човек има свой собствен тон на кожата, който се поставя генетично. При нормалната пигментация на човешката кожа се определят тези четири основни компонента:

  • епидермален меланин;
  • каротеноиди;
  • оксигениран хемоглобин;
  • деоксигениран хемоглобин.

Меланинът, разположен между околните кератиноцити меланоцити, е основният фактор, който определя цвета на кожата. Светлокожите хора имат най-характерното съдържание на светлокафяв меланин (феомеланин) в кожата в малки количества. А тъмнокожият - тъмнокафяв меланин (еумеланин) в големи количества. Това е съотношението между феомеланин и еумеланин, което определя тонуса на кожата.

По време на живота повечето хора изпитват разстройства на пигментацията. В повечето случаи те са доброкачествени, ограничени и обратими. Хипер- или хипопигментация на кожата с възпалителни дерматози може да бъде ярък пример за такива временни нарушения. Те съществуват няколко месеца, но след това напълно се освобождават. Но някои нарушения на пигментацията могат да бъдат необратими, могат да бъдат разрешени само чрез операция или да бъдат нелечими.

В нашата статия ще ви запознаем с основните видове нарушения на кожната пигментация и тези заболявания, които са характерни за определена патология.

Основните видове нарушения на кожната пигментация

Дерматолозите разграничават три основни вида нарушения на пигментацията:

  1. Leucoderma. Такова разстройство е придружено от хипопигментация и се причинява от намаляване или пълно отсъствие на меланин.
  2. Melasma. Такава пигментация е придружена от хиперпигментация и се причинява от прекомерно отлагане на меланин.
  3. Синьо-сиво диспергиране. Такова нарушение се случва на фона на наличието на меланин в кожата и е придружено от отлагането на меланин или немеланинови промени в цвета на кожата.

Всяко от тези нарушения на пигментацията не е самостоятелно заболяване. Тези термини означават тези характерни признаци, които могат да се наблюдават върху кожата на пациенти с различни заболявания, придружени от промени в цвета на кожата, косата или очите.

leucoderma

В зависимост от причините за развитието, съществуват няколко разновидности на левкодермите.

Инфекциозна левкодерма

Такива нарушения на пигментацията са причинени от различни инфекциозни заболявания:

Сифилитична левкодерма

На вторичния етап на сифилис, пациентът развива кожни симптоми на сифилитична левкодерма. Белите петна са по-често локализирани под формата на огърлица около врата (огърлицата на Венера), по-рядко върху ръцете и тялото. Промените в пигментацията на кожата не причиняват дискомфорт, но може да не изчезнат за няколко години.

Различават се такива видове сифилитична левкодерма:

  • дантела (или окото) - на кожата се появяват бели петна, които се сливат и образуват мрежест образец, наподобяващ дантела;
  • мрамор - се характеризира със слаба острота на пигментация около бели петна;
  • петна - характеризира се с появата на множество кръгли или овални бели петна с еднакъв размер на фона на хиперпигментация.

проказа leucoderma

Lepra е инфекциозно заболяване, което се причинява от Mycobacterium leprae или микобактерии лепроматоза и е придружено от увреждане на нервната система, кожата и някои други органи. На кожата на пациента се появяват рязко дефинирани петна от бял цвят, които могат да бъдат заобиколени от червеникав ръб. В областта на нарушенията на пигментацията има загуба на чувствителност или промени в нея. Под петна се появяват участъци от тюлени, които водят до образуването на гънки.

Leucoderma с оцветен лишай

Лишайният цвят може да бъде причинен от гъбички Malassezia furfur или Pityriasis orbicularis. Те засягат кожата или скалпа. Патогените произвеждат специални ензими, които действат върху меланоцитите и причиняват спиране на производството на меланин. Поради това върху кожата се появяват бели петна, които са особено видими след слънчеви бани (тези места на кожата остават напълно бели). По-често тези симптоми се наблюдават в горната част на торса.

Leucoderma с бял лишай

Докато учените не са установили причините за развитието на бял лишай. При това заболяване, което се наблюдава по-често при деца на възраст от 3 до 16 години (главно при момчета), на кожата на бузите, раменете и страничните повърхности на бедрата се появяват бели закръглени депигментационни зони. Те леко се издигат над повърхността му и се отделят почти незабележимо. Белите петна стават особено забележими след слънчево изгаряне. Диспигментационните зони не причиняват дискомфорт (понякога могат да го сърбят и леко да горят). След няколко месеца или година белите петна изчезват сами. В редки случаи, при хронична форма на бял лишей, те могат да се запазят до зряла възраст.

Leucoderma in lichen planus

Причините за развитието на лихен планус все още не са известни. Предполага се, че това заболяване, придружено от увреждане на кожата и лигавиците (понякога нокти), може да бъде причинено от вируси, нервни преживявания или токсини. По-често при възрастните се среща лихен планус. На кожата на пациента се появяват малки блестящи възли с плътно червен, кафеникав или синкав цвят. Те са силно ограничени от околните области на кожата или лигавиците, те могат да се слеят и да образуват плаки с особен вид окото.

При някои възли може да се открие пъпна вдлъбнатина. Приливът с червен лихен е придружен от сърбеж, пигментационни нарушения и атрофия на кожата. Най-често такива възли се появяват по вътрешната повърхност на бедрата, китките, подколенните ямки, лактите или в областта на глезена. Може да се наблюдава върху гениталиите и лигавицата на устната кухина. Обривите изчезват самостоятелно след няколко седмици или месеци и се повтарят в продължение на много години.

Лекарствена левкодерма

Такова нарушение на пигментацията се развива в случай на токсично отравяне с определени лекарства (например стероиди или фурацилин).

Професионална Leucoderma

При хора от определени професии се наблюдава нарушение на пигментацията на кожата, която се предизвиква от постоянен контакт с определени токсични вещества. Такива токсични съединения могат да действат директно върху кожата или да попаднат вътре.

Вродена левкодерма

Такива нарушения на пигментацията са причинени от наследствени заболявания (синдроми на Ziprowski-Margolis, Wulf, Waardenburg). Болестта, като витилиго, също е свързана с вродените форми на левкодерма, но досега учените не са идентифицирали носителя на гена за това заболяване и тази патология се разглежда като имунна левкодерма.

албинизъм

Групата от тези наследствени заболявания на меланиновата пигментна система е съпроводена от намаляване на броя на меланоцитите и ниско ниво на меланин. Разпределете 10 форми на албинизъм. При някои видове такива нарушения на пигментацията кожата, косата и очите участват в патологичния процес, а в други само в очите. Всички форми на албинизъм не се лекуват и симптомите запазват локализацията си през целия живот на пациента.

Основните симптоми на тези заболявания са такива прояви:

  • хипо- или депигментация на кожата, косата и очите;
  • беззащитността на кожата срещу ултравиолетови лъчи;
  • фотофобия;
  • намалена зрителна острота;
  • нистагъм.

Туберозна склероза

Това заболяване се наследява от автозомно доминантния принцип и се придружава от образуването на плаки и тумори на кожата и вътрешните органи (включително на мозъка). На кожата на такива пациенти (обикновено в областта на бедрата и тялото) има светли петна, чиято форма прилича на конфети или листа. Те могат да се наблюдават още в момента на раждането или да се появят до една година (или до 2-3 години). С възрастта броят им нараства.

Още в ранна детска възраст се появяват бели направления на косата, вежди или мигли. На следващо място, пациентът развива тумори: ангиофиброми, фиброзни плаки, перигуална фиброма "шагринова кожа". При мозъчно увреждане се развиват кортикални туберкулозни и субепендимални възли, а във вътрешните органи се откриват бъбречни кисти, бъбречни хематоми и черния дроб, ретинални тумори и сърдечни рабдомиоми. Туберозната склероза е придружена от умствена изостаналост и епилепсия.

Имунна Leucoderma

Такива нарушения на пигментацията се причиняват от автоимунни реакции на организма, при които имунната система, поради неясни причини, атакува кожата и разрушава меланоцитите.

витилиго

Това заболяване може да възникне при хора на всякаква възраст и пол. Такива пациенти се появяват млечно бели или светло розови петна по кожата, които в повечето случаи са локализирани на ръцете, коленете или лицето. Те могат да растат по размер и да се слеят. Косата в областта на петна белина. Белите петна не причиняват дискомфорт и не се отлепят.

Halo nevus

Такива невуси се наблюдават по-често при деца или юноши и са розови или кафяви кръгли петна, които леко се издигат над кожата и са заобиколени от бяла кожа. Техните размери достигат 4-5 мм, а размерите на депигментирания ръб могат да бъдат 2-3 пъти по-големи от самата формация. По-често хало-невусите се намират на ръцете или тялото, по-рядко - на лицето. Подобни образувания могат да се наблюдават при пациенти с витилиго. Петната могат да изчезнат сами и в повечето случаи не се нуждаят от лечение.

Пост-възпалителна левкодерма

Такова нарушение на пигментацията може да се развие след кожни обриви, които се наблюдават при някои възпалителни кожни заболявания (лупус, изгаряния, екзема, псориазис и др.). Появата на бели петна се дължи на факта, че в области на кожата, затворени с корички и люспи, се натрупва по-малко меланин и повече в околните здрави тъкани.

мелазма

В зависимост от причините за развитие, съществуват няколко вида мелазма (меланози).

Меланодермия при заболявания на вътрешните органи

Тежките хронични заболявания могат да доведат до развитие на такива мелазма:

  • уремична меланоза - развива се при хронична бъбречна недостатъчност;
  • ендокринна меланоза - развива се с дисфункции на хипофизата, надбъбречните жлези и други жлези с вътрешна секреция;
  • чернодробна меланоза - развива се при тежки патолози на черния дроб (цироза, чернодробна недостатъчност и др.);
  • кахектична меланоза - се развива при тежки форми на туберкулоза.

Токсична ретикуларна меланоза

Тази патология се развива с чести контакти с двигателно масло, катран, катран, въглища, масла и смазочни материали. В резултат на хронично отравяне се появяват следните симптоми:

  • зачервяване на лицето, предмишниците и шията, придружено от лек сърбеж или топлина;
  • появата на ретикуларна хиперпигментация с червен или синкаво-шистов цвят с ясни граници;
  • интензивността на пигментацията се увеличава и те стават дифузни;
  • в областта на пигментацията се развива хиперкератоза и се появяват области на сгъване на кожата, телеангиектазии и пилинг.

В допълнение към кожните прояви, пациентите се оплакват от нарушение на общото благосъстояние: главоболие, загуба на апетит, загуба на тегло, неразположение и др.

Предварително ракова меланоза на Dubrae

Подобна хиперпигментация е по-често срещана при жени на възраст над 50 години. Пациентът има следните симптоми:

  • върху лицето, гърдите или ръцете се появява неправилен пигмент с диаметър 2-6 см;
  • петното е неравномерно оцветено с кафяви, сиви, черни и синкави петна;
  • кожата в областта на мястото е по-малко еластична, а кожата върху нея е по-груба.

Меланозата на Бекер

Това заболяване е по-често при мъжете 20-30 години. На тялото на пациента се появява кафяво петно ​​с неправилна форма с размер 10-50 см. По-често се намира на тялото, по-рядко в областта на лицето, шията или таза. При много пациенти се наблюдава забележим растеж на косата на място. Кожата става груба, сгъстена и смачкана.

Папиларна пигментна дистрофия на кожата (черна акантоза)

Подобна хиперпигментация е съпроводена от появата на кафяви петна по кафявите или други части на тялото. Черният акантоза може да придружава някои видове рак или да бъде вроден и доброкачествен (с болест на Кушинг, диабет, аденом на хипофизата, болест на Адисън и т.н.).

Мастоцитоза (пигментирана уртикария)

Подобна хиперпигментация е придружена от появата на множество кръгли папули и неправилно оформени петна от червен или жълто-кафяв цвят. Техният размер достига 3-8 мм. Петната могат да се слеят. Обривът понякога се съпровожда от сърбеж. При разресване или триене те се подуват. Това е наследствено заболяване в повечето случаи доброкачествено и първо се проявява в ранна детска възраст. След няколко години тя може спонтанно да изчезне.

Петно от кафе (или Nevus spilus)

При такива хиперпигации върху кожата се появяват кафяви единични или многобройни петна с ясни граници и еднакъв цвят. Тяхната сянка може да варира от светло до тъмно. Петната могат да бъдат разположени навсякъде по кожата, но никога да не се появяват върху лигавиците. Nevus spilus се открива непосредствено след раждането или в ранна детска възраст, а размерът му се увеличава с растежа на детето.

хлоазма

Подобна хиперпигментация е по-често срещана при жените и се причинява от хормонални нарушения или промени по време на бременност и менопауза. Те често се появяват на лицето под формата на жълтеникаво-кафяви петна с неправилна форма и могат да избледняват или избледняват през зимата.

лентиго

Такива нарушения на пигментацията се наблюдават при някои наследствени синдроми. На кожата се образуват ограничени малки и плоски, хиперпигментирани елементи.

Синдром на Мойнахан (LEOPARD)

Такова нарушение на пигментацията се наблюдава при хора на млада възраст. Той е придружен от бързото появяване на стотици петна на лентиго върху кожата на лицето, торса и крайниците.

лунички

Такива нарушения на пигментацията са по-чести при руси хора. Те се появяват в детска или юношеска възраст и са неправилно оформени пигментни петна, които не се издигат над кожата и са разположени симетрично. Цветът на луничките може да варира от жълтеникаво до кафяво, а цветът става по-интензивен след контакт с ултравиолетовите лъчи.

poykilodermii

Такива нарушения на пигментацията се проявяват под формата на дистрофични промени в кожата, проявяващи се с ретикуларна кафява хиперпигментация, която се редува с области на телеангиектазия и атрофия на кожата. Заболяването може да бъде вродено или придобито.

Синдром на Peitz-Egers

С такова нарушение на пигментацията на устните, лигавиците на устата и клепачите се появяват често lentigo. В лумена на червата (обикновено в тънките черва) се появяват полипи, които се проявяват като кървене, диария, инвагинация или обструкция. С течение на времето те могат да се дегенерират в ракови тумори.

Болест на Recklinghausen

При такива нарушения на пигментацията, които се наблюдават при неврофиматоза, в аксиларните и ингвиналните участъци се появяват петна от кафе и кафяви лунички. Диаметърът им може да достигне няколко милиметра или сантиметра. Петната са от раждането или се появяват през първата година от живота.

Синьо-сиво диспергиране

В зависимост от причините за развитие, има няколко разновидности на сиво-сините диспергирания:

  1. Причинява се от увеличаване на броя на меланоцитите. Такива нарушения на пигментацията включват: Nevus Ota, Nevus Ito и монголското място. Nevus Ota се намира на лицето и е петно ​​от наситен кафяв, лилаво-кафяв или синьо-черен цвят, който често се простира до периорбиталната област и се простира до слепоочията, челото, структурите на очите, носа и периорбиталните бузи. Nevus е по-често срещан при жените и се появява при деца или млади хора. По-типично за азиатците. Nevus Ito е различен от nevus Ota само по своето местоположение. Локализира се в шията и раменете. Монголското място се наблюдава от раждането и се проявява под формата на сиво-синя пигментация на кожата в сакрума и долната част на гърба. До 4-5 години петното изчезва самостоятелно. Тази патология е по-често срещана сред лицата на раса монголоидна и негроидна.
  2. Негеланинова диспигментация поради метаболитни нарушения. Такива нарушения на пигментацията включват хронозис. Тази рядка наследствена патология е съпътствана от дефицит и натрупване в съединителната тъкан на оксидазата на хомогентизинова киселина. Такива аномалии причиняват промяна на цвета на кожата и придобиват тъмнокафяв или синкаво-сив оттенък. Пигментационните нарушения се наблюдават по-често в областта на ушите, нокътните плочи на пръстите, върха на носа, склерата и задните повърхности на ръцете. Заболяването е придружено от увреждане на ставите.
  3. Причинен от излагане на топлина. Тези нарушения на пигментацията включват топлинна еритема. Заболяването обикновено се предизвиква от честата употреба на матраци, килими и одеяла. Засегнатите области на кожата придобиват сиво-син оттенък, а по-късно могат да се появят белези и устойчиви области на хиперпигментация. Пациентите имат усещане за парене. Поражението може да бъде придружено от еритема и десквамация.
  4. С фиксиран лекарствен обрив. Такива нарушения са причинени от приема на лекарства и придружени от появата на петна от червено-кафяв или сиво-син цвят, които се появяват с всеки прием на наркотици и се локализират на едно и също място. Първоначално мястото е подуто и възпалено. Той се разбива и може да образува балон. След елиминиране на възпалението, на кожата се появява място за хиперпигментация. Фиксираните изригвания на лекарства са по-често причинени от приема на салицилати, барбитурати, тетрациклини или фенолфталеин. След премахването на наркотиците диспигментацията изчезва.
  5. Причинява се от натрупването на тежки метали. Такива нарушения на пигментацията са причинени от отлагания на злато, сребро, арсен, живак или бисмут в кожните слоеве. Под токсичните ефекти на среброто, живака или бисмута кожата, ноктите и лигавиците са оцветени в нюанси на синьото. Chrysoderm се развива с въвеждането на златосъдържащи лекарства и се съпровожда от оцветяване на кожата в кафяви нюанси. Такива диспигации могат да бъдат причинени от приема на следните лекарства: хлороквин, клофазимин, амиадрон, бусулфан, хлорпромазин, блеомицин, трифлуороперазин, зидовудин, миноциклин и тиоридазин.

Проявите на пигментационни нарушения са изключително разнообразни и могат да бъдат причинени от различни причини. Само опитен дерматолог може да направи правилната диагноза и да предпише ефективно лечение на такива кожни патологии. За да ги отстранят, могат да се използват терапевтични и хирургически техники, а някои от тях не се нуждаят от лечение или се прилагат самостоятелно.

Кой лекар да се свърже

На първия етап от диагностицирането на нарушения на пигментацията, трябва да се свържете с дерматолог. Той ще установи диагнозата и ще насочи пациента към други специалисти: онколог, хирург, ендокринолог. Често се изисква преглед от алерголог, невролог, гастронеролог, имунолог, специалист по инфекциозни заболявания. Ако нарушенията на пигментацията са признак на наследствено заболяване, пациентът може да се нуждае от генетична консултация, за да определи риска от предаване на болестта на потомството.

Причини и симптоми на дефицит на меланин и как да го възстановите

Меланинът е специално вещество меланос, произвеждано от меланоцитни клетки. Това е естествена боя в тялото, тя е отговорна за цвета на косата, очите и кожата. Неговият брой се поставя на генетично ниво. Пигментният синтез е важен процес за хората, тъй като предпазва от въздействието на множество външни фактори. Ако има нарушение на пигментацията и други здравословни проблеми, е необходимо да възстановите меланина възможно най-скоро.

Какво е меланин и какви функции изпълнява

Това вещество предпазва човешкото тяло от проникването на онкогенни агенти, вируси, ултравиолетови лъчи, радиоактивно лъчение.

При хора кавказците съдържат пигментно багрило в малки количества. Епидермисът на местните африканци е пълен. Melanos се намира в лигавицата на мозъка и вътрешните органи. Той е отговорен за много жизнени функции. Ако редовно се наблюдава дисбаланс на веществото, ще започнат сериозни здравословни проблеми.

Основните видове меланин:

  • жълто - феомалини;
  • кафяви и черни - евмеланини;
  • невромеланин.

Основните функции на пигмента:

  • подобрява биохимичните процеси;
  • намалява количеството натрупани радионуклиди;
  • предпазва от ултравиолетова радиация;
  • насърчава ефективната работа на имунната система;
  • инхибира ефектите на йонизиращите лъчения;
  • предотвратява патологични промени в щитовидната жлеза, черния дроб, хипоталамуса, надбъбречните жлези;
  • неутрализира опасните ефекти на свободните радикали.

На Меланин се вярва, че защитава информацията за ДНК клетките от мутагенния ефект на ултравиолетовото лъчение. Абсорбира и показва слънчева радиация. Подобрява настроението, успокоява нервната система, повишава жизнеността и подобрява благосъстоянието, подмладява. Когато реагира достатъчно количество мелатонин (хормон на съня) и оцветител, здравето и общото благосъстояние се подобряват.

Понастоящем учените не успяха да определят точната причина за проблемите при производството на пигмент, но многобройни наблюдения помогнаха да се установи, че хората, които редовно изпитват стрес, нервно напрежение, физическо изтощение, които не се занимават със спорт и са лошо хранени, са чувствителни към развитието на тази патология.

Дефицит на меланин: причини и симптоми

Причини за неизправност:

  • болести, предавани на генетично ниво;
  • хормонални лекарства;
  • нервни разстройства, стрес;
  • неизправности в ендокринната система;
  • естествен процес на стареене;
  • липса на тирозин и триптофан;
  • дефицит на минерали и витамини.

Симптоми и признаци на дефицит на меланин в организма:

  • избелял нюанс на ириса;
  • бели петна, дразнене;
  • диагностициране на хлоазма, албинизъм или витилиго;
  • преждевременно появяване на старчески петна и бръчки;
  • ранна сива коса;
  • неравномерно дъбене;
  • склонността на кожата към слънчево изгаряне.

С възрастта липсата на меланин е естествена последица от стареенето на организма и всички негови органи и системи. Това е основната причина за сивата коса, избледняване на ириса на очите, появата на петна по ръцете и лицето. Но козметичните дефекти не са най-лошите. При силно намаляване на броя може да се развие болестта на Паркинсон или меланом.

Начини за увеличаване

Има няколко начина да се балансира нивото на оцветителя в предишните позиции: специална диета, здравословен начин на живот и хранителни добавки, лекарства.

Ползите от правилното хранене и активния начин на живот се казват лекари и спортни консултанти. Ако имаше неизправност в тялото и лекарят диагностицира липса на меланин в кожата, то редовните упражнения и избягването на лошите навици ще помогнат за разработването на оцветяващ елемент и преодоляване на провала.

Възстановяването на пигментния синтез зависи от количеството аминокиселини, влизащи в тялото. От особено значение е аминокиселината тирозин. За да се поддържа достатъчно количество от тях, се препоръчва в храната да се въведат следните храни:

  • банани;
  • бадеми;
  • моркови;
  • морски дарове;
  • какао;
  • фъстъци;
  • тиква;
  • кафяв ориз;
  • кайсии;
  • черен дроб;
  • авокадо;
  • шоколад;
  • зърна;
  • цитрусови плодове;
  • дати;
  • Хляб от трици;
  • пъпеш;
  • кучешка роза;
  • сусам;
  • моркови;
  • кедрови ядки.

Лекарства срещу дефицит на меланин:

  • Inneov - лекарството съдържа индийска цариградско грозде, полезни антиоксиданти и набор от витамини.
  • Nature Tan е ефективно средство за защита от екстракти от грозде, соя, царевица, витамин Е, селен и бета-каротин.
  • Pro Soleil е обогатено лекарство, което има естествен състав.
  • Bevital-san - таблетка, съдържаща бета-каротин и витамини от група В.

Като помощно средство за възстановяване на пигмента могат да се използват продукти за грижа и лекарства за външна употреба:

  • Vitilemna;
  • Меланин маз;
  • гел Vitics;
  • Vitasan крем.

Тези, които искат да получат дори бронзов тен използват Меланотан 2. При попадане в кръвта, инжекцията принуждава меланоцитите да работят по-активно и увеличава защитните функции на кожата. Под действието си слънчевият лъч не прониква в дълбоките слоеве на кожата.

Излишък от меланин: причини и симптоми

Хиперпигментацията е процес на пренасищане на пигменти, които оцветяват някои части на кожата.

Защо започва пигмент:

  • естествено остаряване на тялото;
  • хормонални промени в резултат на менопауза, бременност или хормонални лекарства;
  • неуспех на черния дроб;
  • заболявания на щитовидната жлеза, когато хормонът започва да засяга жизнени функции.

Симптомите на излишния меланин в тялото:

  • рождените белези - изглеждат като неясни петънца с различни диаметри и форми, цветове - черно, светло бежово, тъмно кафяво;
  • пигментни петна - образуват се върху чиста кожа или на земни наранявания спонтанно или под въздействието на външни вредни фактори, цветът е тъмен;
  • рождени белези - дефект на кожата с овална или закръглена форма, цветът варира от черен до кафяв;
  • лунички - тясно разположени малки петънца от тъмно и светлокафяв тон.

Хиперпигментацията често атакува лицето и другите открити части на тялото, изложени на слънчева радиация.

Начини за намаляване

За преодоляване на излишния меланин в организма могат да бъдат козметични процедури и избелващи средства.

Популярни методи за борба, насочени към унищожаване на пигментната субстанция:

  • Ексфолиращи процедури. Лазерното полиране и киселинният пилинг засягат горния слой на епидермиса и с него елиминира основния симптом на хиперпигментация - петна. Необходимо е да се направи няколко сесии.
  • Мезотерапия. Кожата е обогатена със специални съединения, които лекуват и връщат нормалното производство на меланин.
  • Депигментираща козметика. Редовното прилагане на съединения с оцветяващи съставки спомага за връщането на тона на покритието и унищожава прекомерния пигмент.
  • Използването на инхибитори: аскорбинова киселина, хидрохинон, азелинова киселина. Веществата позволяват да се лекува кожата, да се елиминира излишният меланин и неговата основна характеристика. Редовната употреба ще допринесе за нормалната функция на меланоцитните клетки и пигментацията ще бъде произведена в необходимото количество.

Подходящият синтез на меланин е важен за тялото, без него сме като незащитено новородено дете, изложено на опасности от всички страни. Но малко хора мислят за правилното производство на пигмент, излагайки тялото и кожата на сериозни тестове. Ако с течение на времето на снимката или в огледалото започнаха да се забелязват промени в тен и бяла или тъмна пигментация, е време да се мисли за здраве. Само сложната диагностика ще помогне да се получи стария вид. Основното време за започване на лечението и предотвратяване на усложнения.

Протеиногенни пигменти (албинизъм)

Широкото отслабване на пигментацията, включително загубата на способност за производство на меланин или албинизъм (от латински albus е бяло), има вроден характер и е свързано с наследствен дефицит на тирозиназа. Албинизмът се проявява с липсата на меланин в космените фоликули, епидермиса и дермата, в ретината и ириса.

Фокално изчезване на меланина се наблюдава след възпалителни промени в кожата (например, сифилид), с лезии на кожните нерви (например при проказа). На кожата се появяват безпигментни петна (левкодерма или витилиго). Те също могат да бъдат вродени малформации.

Адренохромът - продукт на окислението на адреналина - се намира под формата на гранули в клетките на надбъбречната мозък. Придава характерна хромафинова реакция, която се основава на способността да се боядисва с хромова киселина в тъмно кафяв цвят и да се възстанови бихромата. Естеството на пигмента е слабо проучено.

Пигментът на ентерохромафиновите гранули на клетки, разпръснати в различни части на стомашно-чревния тракт, е производно на триптофан. Той може да бъде открит чрез серия от хистохимични реакции (аргентафин, хромафин, диазоний, индофенол, реакция на Фолк с ултравиолетово облъчване на участъци, фиксирани с пари от формалдехид и др.).

Пигментът се счита за аналог на серотонин - активен биогенен амин (ентерамин). Установена е пряка връзка между насищането на пигмента на цитоплазмата на ентерохромафиновите клетки и степента на тяхната серотонинова активност. В туморите на тези клетки, наречени карциноиди, обикновено се намират много пигмент-съдържащи гранули.

В момента се комбинират клетки, които произвеждат биогенни моноамини (ентерохромафинови клетки на стомаха и червата, В и С клетки на щитовидната жлеза, а и β клетки на панкреаса, клетки на юкстагломеруларния апарат на бъбреците, А и НА клетки на надбъбречните жлези и др.). в една ендокринна система, представляваща "хипоталамуса в периферията" (апуд-система).

“Патологична анатомия”, А. И. Струков

Депигментация на кожата

В човешкото тяло има клетки меланоцити, които са отговорни за производството на меланинов пигмент. Те се намират не само в кожата, но и в косата, вътрешното ухо и ириса. Колкото повече меланин е в кожата, толкова по-силна е нейната защита от ултравиолетовите лъчи. Патологични промени, поради които има частична или пълна загуба на меланоцити, се наричат ​​депигментация.

Едно от редките заболявания, характеризиращи се с пълната липса на меланин, е албинизмът. Тази аномалия е наследствена и се свързва с блокадата на ензима тирозиназа. Освен това родителите, които предават тази функция на детето, не могат да се разболеят. Друга причина за заболяването е мутация в гените.

В съответствие с клиничните прояви се различават очни и зрителни видове албинизъм.

Типът на очите е почти незабележим външно. Човешката кожа и косата имат нормален цвят, а симптомите са свързани само със зрителни увреждания. Те включват:

  • страбизъм;
  • неволно движение на очите;
  • намалена зрителна острота.

Тази форма на албинизъм засяга само мъжете, жените винаги действат като носители на мутиралия ген.

Тип кожа има и други прояви. В допълнение към наличието на офталмологични нарушения, човек има характерен вид. А именно:

  • млечнобяла кожа, независимо от расата;
  • прозрачен ирис;
  • бяла или жълтеникава коса.
В допълнение, лошата коагулация, честите хематоми, фотофобия и частичната загуба на слуха са характерни за хора с всяка форма на заболяването.

Трябва да се отбележи, че липсата на меланин не е причина за повишена смъртност. Не засяга растежа и интелектуалното развитие на децата.

Въпреки това, хората с тази патология от ранна детска възраст трябва да се придържат към следните правила:

1. В топлия сезон, опитайте се да бъдете на закрито или в сянка от 10.00 до 15.00 часа.

2. Винаги преди да излезете навън, поставете слънцезащитен крем с коефициент на защита над 30.

3. Купете специални очила, които предпазват ретината.

4. Редовно се подлага на преглед от дерматолог.

5. Вземете бетокаротин вътрешно, за да придадете на кожата жълтеникав оттенък и третиноин външно, за да предотвратите появата на рак на кожата.

Изчезването на пигмента в някои области на кожата се нарича витилиго. Причините за възникването му не са открити от учените, но има връзка между болестта и хормоналните нарушения, автоимунните процеси и психичните разстройства. Освен това, фактори като:

  • генетична предразположеност;
  • нарушения на автономната нервна система;
  • дефицит на витамин, мед, цинк и желязо;
  • натрупването на химикали в организма;
  • нарушение на вътрешните жлези.

Въпреки липсата на болезнени симптоми, витилиго причинява тежък дискомфорт и морално потиска лицето. Заболяването започва с появата на малки розови петна. Постепенно те се увеличават, понякога се сливат и придобиват ясни граници. Най-често те се формират на откритите части на тялото: лице, деколте, ръце и крака. Ако лезията е разположена върху главата, косата също губи цвета си и се обезцветява.

Тактиката на лечението се подбира индивидуално за всеки пациент въз основа на резултатите от много диагностични изследвания. Процесът на възстановяване на пигментацията винаги е дълготраен, а ефективността на избрания агент се потвърждава само след редовен прием за три месеца. Към днешна дата, използва няколко начина за борба с витилиго. Те включват използването на хормонални таблетки и мехлеми, лечение с лампи с тесни вълни и ексимерен лазер, както и трансфер на здрава кожа към засегнатите области.

Има и други заболявания, които водят до депигментация. Те включват неврофиброматоза, болест на Адисън, туберозна склероза. В допълнение, стрес, травма, химически и термични изгаряния могат да бъдат причини.

111 въпроса

ОБОЗНАЧЕНИЯ, НА КОИТО РАЗВИВА ФИБРИННОТО ИНФЛАМИРАНЕ:

ДРИЙНА РАЗЛИЧНА ТЪКАНА

б. ЗАГУБА НА СЪЗНАНИЕТО

СЪСТОЯНИЕ НА ДЪЛБОКАТА ИКОНОМИЧЕСКА ЦНС

ЕТАПЪТ, НА КОЙТО ЛЕГКО ПРИЕМАТ СИВ ЦВЯТ:

а. ЕТАП НА РЕЗОЛЮЦИЯ

б. ЕТАП НА СЕРЕН ЛЕЧЕНИЕ

инча ЕТАП НА ЧЕРВЕНО ЛЕЧЕНИЕ

Прилив

ЗНАЦИ НА МАЛКИ ДРАКОВЕ НЕ СЕ ПРИЛАГАТ САМО:

а. Смътна тъкан

б. НАМАЛЕНИ ТЮНСОВИ ТЪКАНИ

инча ТИПОВА ХИПЕРЕМИЯ

НАМАЛЯВАНЕ НА ТЕМПЕРАТУРАТА НА ТИСКИТЕ

г) НАМАЛЯВАНЕ НА ОРГАНА В ОБЕМТА

ПО-ДОБРИ ИНФАРКТНИ РЕЗУЛТАТИ:

а. Разглобяване на мъртви тъкани

б. РАСТЯВАНЕТО НА СВЪРЗВАНАТА ТЪКАНА С ФОРМИРАНЕТО НА РУБЛАТА

инча ИНФАРКТ МЕЛТИНГ

КОМПЛЕКТИ НА ПЪЛНО РЕГЕНЕРИРАНЕ:

а. РАЗВИВАЙТЕ СВОЯТА ИЗГУБНА ТЪКАНА

б. РАЗВИВАЩА ГРАНУЛАЦИОННА ТЪКАНА

инча РАЗВИВАЩА ТЪКАНА ЗА РУБИТ

Голям брой музикални характеристики за възпламеняване:

В НЕДОСТАТЪЧНОСТТА НА КРЪВТА НА МИТИЧНИЯ КЛАПАН

а. Върнете се обратно към лявата ATTIC

б. ДВЕ ОДОБРЕНИЯ НЕПРИЕМАТ

инча ВРЪЩАНЕ ОТ АОРТА В ЛЯВО ВЕНТИЛИ

ЗА АЗОТНО РАЗНООБРАЗИЕ НА БЕРЕМЕННА ХАРАКТЕРИСТИКА:

а. БРОЙ АЗОТ ВЪВЕДЕТЕ ОРГАНИЗЪМ ПОВЕЧЕ ОТ ПОЛУЧЕНИЯ

б. БРОЙ НА ВЪВЕДЕНИЯ И ОТСТРАНЕНИЯ АЗОТ е същият

инча БРОЯ НА АЗОТНАТА СВЪРЗВА ОТ ОРГАНИЗМА, ПО-МАЛКО

РЕЗУЛТАТ ОТ НАСОЧЕНИТЕ ПРЕДИЗВИКАТЕЛСТВА

а. БАКТЕРИАЛЕН ЕМБОЛИЗЪМ

ФАКТОР, ВАЖЕН В СЪДЪРЖАНИЕТО НА КАРДИЯ:

СЕРОЗНО ВЪЗДЕЙСТВИЕ НА ХАРАКТЕРИСТИКАТА НА СЛЕДНИТЕ СЛУЧАИ

ИЗОЛИРАНЕТО НА ПРОТЕИН С УРИК се извиква

ЗА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ХИПЕРГЛИЧНИ КОМИ

а. ИНСТРУМЕНТНО НИВО В КРЪВТА

б. НАМАЛЯВАНЕ НА НИВОТО НА КРЪВНА ЗАХАР

инча УВЕЛИЧАВАНЕ НА НИВОТО НА КРЪВНА ЗАХАРА

DROP INSULIN В КРЪВ

ЗА ХАРАКТЕРИСТИКА НА НИТРОГЕННИ РАВНИЦИ

а. БРОЙ НА ВЪВЕДЕНИЯ И ОТСТРАНЕНИЯ АЗОТ е същият

б. БРОЙ АЗОТ ВЪВЕДЕТЕ ОРГАНИЗЪМ ПОВЕЧЕ ОТ ПОЛУЧЕНИЯ

инча БРОЯ НА АЗОТНАТА СВЪРЗВА ОТ ОРГАНИЗМА, ПО-МАЛКО

С ФАЛСНА ХИПЕРТРОФИЯ, ТЪКАНА:

В ТЯЛОТО ТЯЛО

а. Експресиран CUGH

б. БОЛЕТО НА ГЛАВА ЕКСПРЕСИРАНО

инча ИНТОКСИКАЦИЯТА Е ИЗЛОЖЕН

ГАЗ ИЛИ ПРИЧИНА БОЛЕСТТА Е РАЗНООБРАЗИЕ

а. ЕМБОЛИЗЪМ НА ГАЗ

инча МАСТЕН ЕМБОЛИЗЪМ

ПО ВРЕМЕ НА СМЪРТТА НА ЕДИН ОТ ОРГАНИЗИРАНИ ОРГАНИ, СЛЕДВАЩАТА ФОРМА РАЗВИВА

а. ХИПЕРТРОФИЧЕН РАСТЕЖ

ПАТОЛОГИЧНА АТРОФИЯ НЕ Е:

а. НЕВРОГЕННА АТРОФИЯ

б. АТРОФИЯ ОТ НАЛЯГАНЕ

инча Атрофия от липса на кървене

Задвижване атрофично

а. НЕИНИЧВАНЕ НА ТЕЧНОСТТА В ТЯЛОТО

б. Прекомерно изтичане на течност

инча Дехидратация на тялото

КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВАТ КРЪВНИТЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ЗА ХРОНИКА

ПРОЦЕСЪТ НА ЗАПАЛВАНЕТО В ОРГАНИЗМА

УКРЕПВАНЕТО НА ПЕРИСТАЛСТИЦИТЕ В резултат на ДРАЗНЕНЕТО НА НЕРВНОТО ЗАКЛЮЧВАНЕ

ИСТОРИЯТА Е ПРИЧИНА:

инча КРАЙНИЯТ ОБХВАТ

ГРАНИЦИ НА СОРТАТА НА ТЕМПЕРАТУРАТА НА ТЯЛОТО ПО ВРЕМЕ НА ДНЕВНАТА ВРЪЗКА

ПРОТЕИНОВИ МАСИ, НАБЛЮДЕНИ В СВЪРЗВАНАТА ТЪКАНА НА КОРАБИТЕ СТЕНИ С: t

ЗА КРЪЩЕНА ХИПОКСИЯ НЕ Е ХАРАКТЕРИЗИРАНО:

а. НАТОВАРВАНЕ НА КАРБОН

б. НАРУШЕНИЕ НА СЪРЦЕТО

АДАПТИВНА РЕАКЦИЯ НА ОРГАНИЗМА: ДЪЖДИ, ЖИВОТНИ, СВЪРЗВАНЕ НА КОРАБИ,

УВЕЛИЧЕНИЕ НА ОБМЕНА НА ВЕЩЕСТВА, НАМАЛЯВАНЕ НА ВЪЗДЕЙСТВИЕТО, НАМАЛЯВАНЕ

МАКСИМАЦИЯ НА ХАРАКТЕРИСТИКИТЕ ЗА:

ОСТРА МАЛКИ МОЗГИ, ИЗРАЗЕНИ

а. ХИПОТОНИЧНА КРИЗА

б. конфискация

ВЕЛИКАТА ЗАГУБА НА ПРОТЕИНА Е ХАРАКТЕРИСТИКА ЗА SWIFT:

ПРЕКРАТЯВАНЕ НА КРЪВТА В КАПИЛЯРИТЕ И МАЛКАТА ВИЕНА

ПОВЕЧЕ ОТ ДРУГИ НЕДОСТАТЪЦИ ЗА СЪБИРАНЕ

а. AORTAL VALVE.

б. TRIKUSPIDAL КЛАПАН

инча МИТРАЛЕН КЛАПАН.

НАКЛЮЧВАНЕ НА КРЪВ В ТИСКОВЕ

ПЛАЩАНЕ НА КОРАБИТЕ, ВКЛЮЧЕНИ ОТ ЧАСТИЦИТЕ, ДОСТЪПЕНИ ОТ ТЕКУЩОТО

МОРФОЛОГИЧНИ ЕТАПИ НА ИНФЛАМИРАНЕ СА:

ОТ МЕХАНИЧНИ АСФИКСИ ВСИЧКИ СЛУЧАВАТ ВСИЧКИ ОТ ДРУГИ

ВИД НА ЯВЕНИТЕ, РАЗВИВАЩИ ПО ВРЕМЕ НА ВЪЗДУШНОТО РАЗРУШАВАНЕ

КАЧЕСТВЕН ДЕПАРТАМЕНТ, КОЯТО СЕ ВЛИЗА В ДИЗЕНТЕРИЯ:

а. сигмоида

на илеума

д. ОТДЕЛЯНЕ НА ДЪЛБОЧЕСТВОТО НА ГЪЛКА ТРАСТА

КЛИНИЧНИ ЗНАЦИ ЗА СЪБИРАНЕ НЕ СВЪРЗВАЙТЕ САМО:

а. КОЖАТА С ПОКРИВАЛО С КОЖА

б. УВЕЛИЧАЙТЕ АД, КОЖАТА Е ХИПЕРЕМИРАН

инча Обща вялост.

Г. PULSE WEAK, ОБУЧЕН, ARRIMATIC

Ихтиозата е физиологичен процес:

инча ЗАВИСИ ОТ БОЛЕСТТА

а. ГОЛЯМА ЗАГУБА НА ТЕГЛОТО

б. КРЪВ КРЪВ

инча Дехидратация на тялото поради намаляване на количеството течност

В КРЪВ И ТЪКАНА

ЗА ХАРАКТЕРИСТИКА НА АХИДОЗА

а. АКУМУЛИРАНЕ НА АЛКАЛНИ ПРОДУКТИ В КРЪВТА

б. УВЕЛИЧАВА СВЪРЗВАНЕТО С КЕТОН В КРЪВ

АТЕРОСКЛЕРОЗ, ПЪРВО, УВРЕЖДАНЕ

инча АРТЕРИИ НА СРЕДЕН КАЛИБЪР

АКУМУЛИРАНЕ В ОРГАНИЗМА НА АЛКАЛНИТЕ ПРОДУКТИ:

а. ПОСТОЯННО НИВО НА КИСЕЛИНО-БАЗОВА РАВНИЩА

КЛАПАНИ, НАСТОЯЩИ ЗА ВКЛЮЧВАНЕ НА КЛАПАНА С КЛАПА ECDARD:

а. ДВУСТРАННИ И АОРТИ

б. ДВЕ СТОПАНИ И ТРИ-ДЪРВЕНИ

ПУЛМОННА АРТЕРИЯ

ПРИ НАМАЛЯВАНЕ НА РАЗВИТИЕТО НА ПАРАТОРМИ, НАБЛЮДЕНИЕТО се наблюдава

а. УВЕЛИЧАЙТЕ ДЮРЕСА

инча НАМАЛЯВАНЕ НА КАЧЕСТВОТО НА КРАЙНОТО НИВО

С ПНЕВМОТОРАКСНО НАЛЯГАНЕ В ПЛЕВЪРНАТА ПЪЛНОСТ

а. РАВНО НА АТМОСФЕРАТА

б. МАЛКО ОТ АТМОСФЕРА

инча ПОВЕЧЕ АТМОСФЕРА

ПАТОЛОГИЧНИЯТ ПРОЦЕС, СВЪРЗАНО С ОСНОВНАТА СВЪРЗВАНЕ

ИЗМЕНЕНИЯ, ХАРАКТЕРИСТИКА НА ВТОРИЯ ЕТАП НА АБДОМИННА ТИФ:

б. "РАЗГЛЕЖДАНЕ НА МОЗГА"

инча Некроза на коремния тифозен гранулат

ДЕПРЕСИЯ НА НЕКРОТИЧНИ МАСИ, ФОРМИРАНЕ НА ULCTER

Г. ДЪЛГАТА НА ULCER се покрива с младата тесто за гранулиране

ДИХАНЕ СЛЕД КРЪВНА ЗАГУБА

б. НЯМА ПРОМЯНА

СПЕЦИФИЧНИ ВИДОВЕ ИНФЛАМИРАНЕ НЕ СВЪРЗВАЙТЕ

СИМПТОМИ НА БОЛЕСТТА, КОЯТО СЕ ОСЪЩЕСТВУВА ПАЦИЕНТА, ПОЗОВАВА

ЕМБОЛИЗЪМ НА ГАЗА ПОСТИГА В СЛУЧАЙ НА БЪРЗИЯ МАНИФЕН ПРЕХОД

а. УВЕЛИЧЕНО - ВСЕКИ ВИСОКО

б. ОТ УВЕЛИЧЕНО - НОРМАЛНО

инча ОТ УВЕЛИЧЕНОТО - НА НАМАЛЕНОТО

ОТ НОРМАЛНО БАРОМЕТРИЧНО НАЛЯГАНЕ - УВЕЛИЧЕНО

Г. ОТ НАМАЛЕНАТА - ДО УВЕЛИЧЕНА

ONCOTIC КРЪВНО НАЛЯГАНЕ ЗАВИСИ ОТ КОЛИЧЕСТВОТО:

ПО ВРЕМЕ НА ЕКСТРАЗУДИЧНО РАЗРУШАВАНЕ НА ЕРИТРОЦИТИТЕ, ИЗВЪРШВА:

а. ОБЩА ХЕМОЗИДЕРОЗА

б. МЕСТНА ХЕМОСИДЕРОЗ

ПРИЧИНИ НА ВЪЗДЕЙСТВИЕТО, БИЛЕСТЕР, ГАЗЕТНОСТ, АВАРИИ

УРИНАЛНА КАМЕННА БОЛЕСТ, ХИДРОНЕЕФРОЗА, ЗВЕЗДАНТИ, НАЙГРАДЕНИ НАЙ

б. БАКТЕРИАЛНА АГРЕСИЯ

инча ДИСКЕНЗИЯ НА НАСОЧНИТЕ НАЧИНИ

а. ПУЛСНО ОБУЧЕНИЕ

б. ИЗСЛЕДВАНЕ НА ИМПУЛСИ

инча NERRITMIC HEART REDUCTION

КАКВИ ЛИМПОЗИ СЕ УВЕЛИЧАТ ПО ВРЕМЕ НА ИНФАМАТИВНИЯ ПРОЦЕС НА ХИП

ИЗОЛИРАН ДИФЕРЕН СТИК:

РЕАКЦИЯ, НАБЛЮДЕНА С СЛАБА РЕАКТИВНОСТ НА ТЯЛОТО:

КЛИНИЧНИ СИМПТОМИ, ХАРАКТЕРИСТИКА ЗА ИНФЛАМИРАНЕ:

а. Цианоза и чувство за единство

б. Намалена температура на тъканите, тумор, болка

инча Зачервяване, усещане за единство и понижаване на температурата на тъканите

ДИАГНОСТИКА, ТЕМПЕРАТУРНА ТЕМПЕРАТУРНА УВЕЛИЧЕНИЕ, НАМАЛЯВАНЕ, БОЛКА

Резултатът от язвения процес в червата по време на дизентерията е

ГРИГОРИЯ РАСПУТИНА, ОТГОВАРЕНА ОТ ЦИАНИДИ И ТЕЗИ, ТРЯБВА ДА БЪДЕ

а. КРЪГАЛНА ХИПОКСИЯ

б. Тъканна хипоксия

Външният вид на кървавия изход е повреден и остатъкът остава

а. ВЕНОВА ХИПЕРЕМИЯ

инча ВЕНОЗЕН СТАС

ВИДОВЕ ЯВЕНИ, РАЗВИВАЩИ УВРЕЖДАНЕТО ЗА ЖЕЛЕЗНИТЕ КЛЕТКИ:

ПРОЦЕСЪТ НА ПРОИЗВОДСТВОТО НА ТОПЛИНА И ТЕПЛООБРАЗУВАНЕТО БАЛАНСИРАНО С:

инча НОРМАЛНА ТЕМПЕРАТУРА НА ТЯЛОТО

ХИПЕРКАЛИЕМИЯТА МОЖЕ ДА РЕЗУЛТАТ В ОБРАЗОВАНИЕТО НА БЪРБА

ЗА СЪДЪРЖАНИЕТО НА ДИАГНОСТИЧНАТА СЪСТАВКА В КЛЕТКА:

ПРИРОДАТА НА БОЛЕСТТА ВИНАГИ зависи от въвеждането на болестта:

КАКВИ ИНДИКАТОРИ НА КРЪВНИТЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ЗА АСПО

ПРОЦЕСЪТ НА ЗАПАЛВАНЕТО В ОРГАНИЗМА

ПРИЛАГАНИ БОЛЕСТИ НА СЪРЦЕТО

инча Генетични недостатъци

град Травма на гръдната клетка

За хиперфункцията на щитовидната жлеза не е характерна

а. НАМАЛЯВАНЕ НА НИВОТО НА ПЪРВИЧНИЯ ОБМЕН

б. УВЕЛИЧЕНА ГЪВКАВОСТ

инча УВЕЛИЧАВАЙТЕ ВЪРХУ ЩАНКАТА

ПЛАЩАНЕ НА БЪЛГАРИЯТА, СЪДЪРЖАНИ НА КОЯТО ДИСТРОФИЯ НА ЛЕЧАТА НА БЪЛГАРИЯ, ИМЕНА НА:

ЗА БИЛАРНИ ПИГМЕНТИ, СВЪРЗАНИ С:

б. BILIRUBIN, BILIVERDIN

РАЗПРОСТРАНЕН ХИАЛИНОЗНА ВРЪЗКА С:

а. В ПРОИЗХОДА НА ХРОНИЧНОТО ВЪЗДЕЙСТВИЕ

б. СТЕННИ СЪДОВЕ

инча КОНВЕКТНА ТЪКАНА

ОСЪЩЕСТВЯВА ФОКАЛНО НИКАКВАНЕ НА МЕЛАНИН

ОРГАНИЗАЦИЯТА Е ПРОЦЕС:

а. ЗАМЯНА НА СВЪРЗВАЩАТА ТЪКАНА НА ПАТОЛОГИЧНИЯ ПРОИЗХОД

б. РАЗВИВАЙТЕ СВОЯТА ИЗГУБНА ТЪКАНА

инча РАСТЕЖ НА СВЪРЗВАЩО-ДЪРВЕНИ КАПСУЛИ ПО ПАТОЛОГИЧЕСКИ ПРОИЗХОД

УКАЗВАЙТЕ РАЗЛИКИТЕ НА ВРЪЗКАТА ОТ ХИПЕРТЕРМИЯ:

а. ЗАХРАНВАНЕ

б. СПЕСТЯВАНЕ НА ТЕРМИЧЕН РЕГУЛИРАНЕ

инча УВЕЛИЧЕНИЕ НА ТЕМПЕРАТУРАТА НА ТЯЛОТО

ЗАВИСИМОСТ ОТ ТЕМПЕРАТУРА НА ОКОЛНАТА СРЕДА

Сънливост, тревожност, редуващи се признаци на възбуда, преследване,

СИЛНА ГОЛЦА, МОЖЕ ДА БЪДЕ ХИПОКСИЯ НА ДИХАТЕЛНИЯ ЦЕНТЪР - ТОЗИ

СИМПТОМИТЕ СА ХАРАКТЕРИСТИКИ ЗА:

инча Чернодробна кома

ВИДОВЕ ДЖЕВНИ, РАЗВИВАЩИ ПО ВРЕМЕ НА КРЪВНИТЕ СЪДОВЕ

КАКВИ ПРОЦЕСИ СА НА ОСНОВАТА НА ТЪКАНЕТО?

инча РОСТ НА ОПОЛА

МАНИФЕСТАЦИИ Остър пиелонефрит се отнасят до:

б. ПЮРИЯ, ЛЕЧЕНИЕ И БОЛ

инча УВЕЛИЧАЙТЕ АД, ВД И ХЕМАТУРИЯ

ОЛИГУРИЯ, УЛУЧБА

ХЕМАТУРИЯ - ТОЗИ ВЪВЕДЕНИЕ В УРИНА:

ЦВЯТ НА ТИСКИТЕ В ХЕМОРАГИЧНОТО ИНФЛАМИРАНЕ:

БРОНХИАЛЕН СПАСМ Е ИТ

а. SPASM ALVEOL

б. СПАСМ НА КРАЙНИТЕ БРОНХИ

инча SPASM BONHIOL

ВЪЗМОЖНИ ВЪЗМОЖНОСТИ НА ДЪЛГОТО ОХЛАЖДАНЕ:

а. GAP ALVEOL, УВЕЛИЧАВАЩО ВЪТРЕШНОТО НАЛЯГАНЕ, ТРУДНО

Приток на венозна кръв към сърцето

б. УВЕЛИЧАВАНЕТО НА GAP ALVEOL и PRESSURE

инча УВЕЛИЧЕНИЕ НА АРТЕРИАЛНОТО НАЛЯГАНЕ

РАЗДЕЛЯВАНЕ НА ALVEOL И ДИАФРАГМАЛНА ХЕРНЯ, УВЕЛИЧАЙТЕ АД

ОТНОСНО ЛОКАЛИЗАЦИЯТА ФОКУСНА ПНЕВМОНИЯ - ТОВА Е ПНЕВМОНИЯ:

ИНФАРКТ, КАКТО ПРАВИЛАТА има форма:

ЗА ХИПОГЛИКЕМИЧНА ХАРАКТЕРИСТИКА COMA

а. НАМАЛЯВАНЕ НА НИВОТО НА КРЪВНА ЗАХАР

б. ИНСТРУМЕНТНО НИВО В КРЪВТА

инча УВЕЛИЧАВАНЕ НА НИВОТО НА КРЪВНА ЗАХАРА

DROP INSULIN В КРЪВ

ВЪЗДЕЙСТВИЕ, КОЕТО ФИБРИНЪТ ДЪЛГОСЛОВЪЧВАТ ТЪКАНИТЕ:

ЦЕЛ НА БИОПСИЯТА НА ТЪКАНИ И ОРГАНИ:

РАЗРЕШЕНИ ли са Алвеолите по време на дипломирането:

КРЪВ НА ЖИВОТНИЯ КРЪВ В КРЪГЪЛНИТЕ КРЪВНИ СЪДОВЕ

ПРИ ХИПЕРТЕНЗИЯ ПЪРВИ ПЪТ НА ХИПЕРТРОФИЯТА

а. ЛЯВА АТИКА

б. ПРАВО НАПРЕД

инча НАЛЯВО

ПРАВО ВЕНТРИКЛ

ПРЕСТЪПЛЕНИЯ НА ИЗПЪЛНЕНИЕТО НА АГЕНТЪТ НА БОЛЕСТТА В "ВРАТАТА НА БОЛЕСТТА"

б. В ЗАВИСИМОСТ ОТ КРЪГЪЛНИКА

инча НЕ ИЗИСКВА

СИМПТОМЪТ НЕ ХАРАКТЕРИСТИКА ЗА ВЕНУСНА ХИПЕРЕМИЯ:

а. РАЗШИРЯВАНЕ НА ВЕНА

б. Охлаждащи тъкани

TKLI, ОТОПЛЕНО ЗА СКРАП

ФОРМИРАЩИ ПЛЪТНОСТИ, СВЪРЗАНИ С ЛОКАЛНИ ОРГАНИ И. T

Изходящи потоци, извикани

а. ALL LISTED е коректно

ЕКСТРАСИСТОЛИТЕ СА РЕЗУЛТАТИ:

а. При разстройство на кръвосъсирването

б. ОТГОВОР НА ДУХОВЕТЕ И НАРУШЕНИЕ ОТ ИМПУЛСИВИ

инча Разстройства на нервната регулация на сърдечното излъчване

ФИЗИОЛОГИЧНА АТРОФИЯ Е ХАРАКТЕРИСТИКА ЗА:

а. ВЪЗРАСТ

б. МЛАДИ ВЪЗРАСТ

инча Възраст

град на фузия

НЕВРОХОМУРНА ХИПЕРТРОФИЯ се подкрепя от нарушение на функциите:

КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА РАЗВИТИЕТО НА ТУМОРА:

инча ВСИЧКО НАГОРЕ НЕПРАВИЛНО

ВЕГЕТАТИВНИ НЕРВИ СЛЕД ХОЛЕРА

а. ТЪРСЕНИ КУЧЕТА

б. КЪЩЕН ТОЛСТО

ДЕКОМПЕНСАЦИЯТА ВИНАГИ Е ВЪЗМОЖНОСТТА НА ВСЯКАКВИ ЕКСТРЕМНА ХИПЕРТРОФИЯ:

В ПНЕВМАТИЧНОТО НАЛЯГАНЕ НА КЛАПАНА В ПЕЛЮРАЛНАТА КАПИТА

а. МАЛКО ОТ АТМОСФЕРА

б. ПОВЕЧЕ АТМОСФЕРА

инча РАВНО НА АТМОСФЕРАТА

ЦЕЛ НА ПАТОЛОГИЧНОТО И АНАТОМИЧНО ОТКРИВАНЕ:

а. Задайте причината за смъртта

б. ИСТОЛОГИЧНО ИЗСЛЕДВАНЕ НА УВРЕДЕНИЯ ОРГАН

инча ИНСТАЛИРАНЕ НА БОЛЕСТТА ПО ВРЕМЕ

ПРОВЕРЕТЕ ЕФЕКТИВНОСТТА НА ЛЕЧЕНИЕТО

д. Избягвайте диагностични грешки

ПРИЧИНИ НА ХИПОКСИЯТА НЕ СА:

а. ОТРАСЪК НА ВЪГЛЕРОДНИТЕ ГАЗОВЕ

б. КАРДИОВАСКУЛНА НЕДОСТАТЪЧНОСТ

инча ФИЗИЧЕСКА РАЗЛИКА

отравяне с цианиди в града

СПЕЦИАЛНО ОПАСНИ ИНФЕКЦИИ, СВЪРЗАНИ С:

а. Холера и чума

инча ХЕПАТИТ Б, ХЕМОРАГИЧНА ТРЕВОГА

НАЧАЛОТО НА РЕАКЦИЯТА НА ЕКСУДЕНТА

б. МЕСТНО ПРИЧИНИ, СВЪРЗАНИ С КРЪГА И СПАСМ НА КОРАБИТЕ

инча Разширяване на съдове и фагоцитоза

ИЗТЕГЛИ ТЕКУЩАТА КРЪВ

ЛОКАЛИЗАЦИЯ, ХАРАКТЕРИСТИКА ЗА БЪЛГАРСКИ ГРАДОВЕ:

а. По-ниски и горни крайници

б. ЛИЦЕ, ВЕКОВЕ, НАЗАД, КЛЮЧ

инча ДЪЛГА ЧАСТ НА АБДОМИННА СТЕНА

КАКВИ ЛИМПОЗИ СЕ УВЕЛИЧАВАТ ПО ВРЕМЕ НА ИНФАМАТИВНИЯ ПРОЦЕС ЗА ПРЕДВАРИТЕЛНИ ВРЪЗКИ

ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПЮРИЯ ЗА:

б. ОСТРА НЕЗАВИСИМОСТ НА БЪРБОТА

инча ХРОНИЧНА НЕДОСТАТЪЧНОСТ

Г. ТУМОРЕН ПРОЦЕС

ХАРАКТЕРИСТИКА НА РАСТЕЖА НА ТЪКАНИ ЗА МАЛНИТЕ ТУМОРИ